4-(9H-purin-8-ylamino)-N-(quinoxalin-2-yl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(9H-purin-8-ylamino)-N-(quinoxalin-2-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-(7H-purin-8-ylamino)-N-quinoxalin-2-ylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₉H₁₄N₈O₂S
• 分子量: 418.439
• InChiKey: SGMSESKHKJBFPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  磺胺喹噁啉 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-(9H-purin-8-ylamino)-N-(quinoxalin-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, in-vitro Anticancer Screening and Radiosensitizing Evaluation of some New N-(quinoxalin-2-yl)benzenesulfonamide Derivatives

  摘要：

  这项工作的目的是通过加入生物活性分子（硫醚、噻唑、咪唑、咪唑嘧啶、咪唑嘧啶基嘧啶、噻吩基嘧啶、苯并嘧啶酮、苯并噻唑、噻唑和吡啶分子），合成并研究一系列新的磺胺喹喔啉衍生物的抗癌活性。对所有新合成的化合物进行了体外抗癌活性评估，以检测它们对人肝细胞系（HEPG2）的抗癌活性。所有测试化合物都显示出与参考药物 5-氟尿嘧啶相当的活性（IC50=40 µM），其中最强效的化合物是化合物 4 和 17（IC50 分别为 4.29 µM 和 11.27 µM）。另一方面，最有效的化合物 4 和 17 被评估为放射增敏剂。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1295496