4-(O-pyridin-3-yl-carbamothioate)-N-(quinoxalin-2-yl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(O-pyridin-3-yl-carbamothioate)-N-(quinoxalin-2-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: O-pyridin-3-yl N-[4-(quinoxalin-2-ylsulfamoyl)phenyl]carbamothioate
• 化学式: C₂₀H₁₅N₅O₃S₂
• 分子量: 437.503
• InChiKey: PVEBIYPCHQKGGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  磺胺喹噁啉 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-(O-pyridin-3-yl-carbamothioate)-N-(quinoxalin-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, in-vitro Anticancer Screening and Radiosensitizing Evaluation of some New N-(quinoxalin-2-yl)benzenesulfonamide Derivatives

  摘要：

  这项工作的目的是通过加入生物活性分子（硫醚、噻唑、咪唑、咪唑嘧啶、咪唑嘧啶基嘧啶、噻吩基嘧啶、苯并嘧啶酮、苯并噻唑、噻唑和吡啶分子），合成并研究一系列新的磺胺喹喔啉衍生物的抗癌活性。对所有新合成的化合物进行了体外抗癌活性评估，以检测它们对人肝细胞系（HEPG2）的抗癌活性。所有测试化合物都显示出与参考药物 5-氟尿嘧啶相当的活性（IC50=40 µM），其中最强效的化合物是化合物 4 和 17（IC50 分别为 4.29 µM 和 11.27 µM）。另一方面，最有效的化合物 4 和 17 被评估为放射增敏剂。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1295496

文献信息

• Synthesis, in-vitro Anticancer Screening and Radiosensitizing Evaluation of some New N-(quinoxalin-2-yl)benzenesulfonamide Derivatives
  作者：M. Ghorab、F. Ragab、H. Heiba、M. El-Gazzar、M. El-Gazzar

  DOI：10.1055/s-0031-1295496

  日期：2012.1

  The objective of this work is to synthesize and investigate the anticancer activity of a new series of sulfaquinoxaline derivatives by incorporating biologically active moieties (thiourethane, thiazole, imidazole, imidazopyrimidine, imidazopyrimido-pyrimidine, thienopyrimidine, benzopyrimidinone, benzothiazole, thiazole and pyridine moieties). All the newly synthesized compounds were evaluated for their in-vitro anticancer activity against human liver cell line (HEPG2). All the tested compounds showed comparable activity to that of the reference drug 5-fluorouracil (IC50=40 µM), and the most potent compounds were found to be compounds 4 and 17 (IC50=4.29 and 11.27 µM, respectively). On the other hand, the most potent compounds 4 and 17 were evaluated as radiosensitizing agents.

  这项工作的目的是通过加入生物活性分子（硫醚、噻唑、咪唑、咪唑嘧啶、咪唑嘧啶基嘧啶、噻吩基嘧啶、苯并嘧啶酮、苯并噻唑、噻唑和吡啶分子），合成并研究一系列新的磺胺喹喔啉衍生物的抗癌活性。对所有新合成的化合物进行了体外抗癌活性评估，以检测它们对人肝细胞系（HEPG2）的抗癌活性。所有测试化合物都显示出与参考药物 5-氟尿嘧啶相当的活性（IC50=40 µM），其中最强效的化合物是化合物 4 和 17（IC50 分别为 4.29 µM 和 11.27 µM）。另一方面，最有效的化合物 4 和 17 被评估为放射增敏剂。