[(2R,3R,4S,6S)-6-methoxy-2-methyl-4-(oxan-2-yloxy)oxan-3-yl] benzoate | 203498-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4S,6S)-6-methoxy-2-methyl-4-(oxan-2-yloxy)oxan-3-yl] benzoate
• CAS: 203498-97-9
• 化学式: C₁₉H₂₆O₆
• 分子量: 350.412
• InChiKey: VXTQXLUQAQJIEJ-UBWPBACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,6S)-6-methoxy-2-methyl-4-(oxan-2-yloxy)oxan-3-yl] benzoate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (2R,3S,4S,6S)-4-hydroxy-6-methoxy-2-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  心脏甾体类氨基糖苷类化合物的合成：针对3-氨基数字氧糖的β-选择性糖基化与洋地黄毒苷类似物的研究

  摘要：

  摘要合成了3-氨基数字氧糖（d-ristosamine）的氨基甲酸酯衍生物，目的是合成具有心脏活性的甾族化合物的3-氨基-β-数字臭糖基衍生物。研究了在酸或汞盐催化下使用的1,3参与程序和亚氨酸盐程序。为了获得显着的β-d-立体选择性，必须对糖基化条件进行仔细的微调，这被证明主要取决于溶剂的极性以及糖和亲核试剂的相对反应性。

  DOI：

  10.1080/07328309808005770
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-O-benzoyl-6-bromo-2,6-dideoxy-α-D-ribo-hexopyranoside 在 sodium tetrahydroborate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 nickel dichloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [(2R,3R,4S,6S)-6-methoxy-2-methyl-4-(oxan-2-yloxy)oxan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  心脏甾体类氨基糖苷类化合物的合成：针对3-氨基数字氧糖的β-选择性糖基化与洋地黄毒苷类似物的研究

  摘要：

  摘要合成了3-氨基数字氧糖（d-ristosamine）的氨基甲酸酯衍生物，目的是合成具有心脏活性的甾族化合物的3-氨基-β-数字臭糖基衍生物。研究了在酸或汞盐催化下使用的1,3参与程序和亚氨酸盐程序。为了获得显着的β-d-立体选择性，必须对糖基化条件进行仔细的微调，这被证明主要取决于溶剂的极性以及糖和亲核试剂的相对反应性。

  DOI：

  10.1080/07328309808005770