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1-(6-carboxyhexyl)-2-octyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione | 79496-41-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(6-carboxyhexyl)-2-octyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
英文别名
7-(2-Octyl-3,5-dioxo-1,2,4-triazolidin-1-yl)heptanoic acid
1-(6-carboxyhexyl)-2-octyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione化学式
CAS
79496-41-6
化学式
C17H31N3O4
mdl
——
分子量
341.451
InChiKey
JTQJOAUKYDKNQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    90
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-溴庚酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 盐酸sodium hydroxide氢气 、 sodium hydride 、 sodium iodide 、 1,5-Diazabicyclo[5.4.0]undec-5-ene 作用下, 以 四氢呋喃六甲基磷酰三胺乙醇 、 paraffin 为溶剂, 25.0 ℃ 、689.48 kPa 条件下, 反应 86.0h, 生成 1-(6-carboxyhexyl)-2-octyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
    参考文献:
    名称:
    杂环前列腺素类似物。第4部分。哌嗪-2,5-二酮,吡唑烷-3,5-二酮,1,2,4-三唑烷二酮,1,3,4-恶二唑烷二酮和1,3,4-噻二唑烷二酮
    摘要:
    哌嗪二酮前列腺素类似物(10)是由先前描述的二取代的甘氨酸酯(8)制备的。相应的吡唑烷二酮(27)和三唑烷二酮(30)是通过氨基甲酸乙酯(19)通过通用中间体(23)进行多步合成而获得的。还描述了恶二唑烷二酮(37)和噻二唑烷二酮(40b)。哌嗪二酮(10c)和三唑烷二酮(30c)具有约。前列腺素E 1的抗聚集力的十分之一。一些结构-活动关系已经出现。
    DOI:
    10.1039/p19810002096
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