(-)-cis-1-methyl-4-(2-pentyl-cyclopropanesulfonyl)-benzene | 875011-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-cis-1-methyl-4-(2-pentyl-cyclopropanesulfonyl)-benzene
• 英文别名: 1-methyl-4-[(1S,2R)-2-pentylcyclopropyl]sulfonylbenzene
• CAS: 875011-86-2
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂S
• 分子量: 266.404
• InChiKey: PHBHEKLMJOKBCD-HIFRSBDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-cis-1-methyl-4-(2-pentyl-cyclopropanesulfonyl)-benzene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (-)-trans-1-methyl-4-(2-pentyl-cyclopropanesulfonyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  在理论指导下发现环丙烯的独特化学转化。

  摘要：

  [反应：参见文本]手性2-环丙烯基-4-甲苯砜，在Rh（II）配合物1催化下，甲苯磺酰重氮甲烷[2 +1]-环加成至乙炔可得到，提供了许多不同寻常的转化和有用的手性产品。这种化学反应主要由环丙烯环系统的异常应变和反应性决定。

  DOI：

  10.1021/ol052752+
• 作为产物：
  描述：

  n-[(4-甲基苯磺酰基)甲基]氨基甲酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 、 chiral imidazolidine-based rhodium 吡啶 、 aluminum oxide 、 三甲基氯硅烷 、 氢气 、 magnesium oxide 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 23.0 ℃ 、202.65 kPa 条件下， 反应 18.42h， 生成 (-)-cis-1-methyl-4-(2-pentyl-cyclopropanesulfonyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  在理论指导下发现环丙烯的独特化学转化。

  摘要：

  [反应：参见文本]手性2-环丙烯基-4-甲苯砜，在Rh（II）配合物1催化下，甲苯磺酰重氮甲烷[2 +1]-环加成至乙炔可得到，提供了许多不同寻常的转化和有用的手性产品。这种化学反应主要由环丙烯环系统的异常应变和反应性决定。

  DOI：

  10.1021/ol052752+

文献信息

• Theory-Guided Discovery of Unique Chemical Transformations of Cyclopropenes
  作者：Robin A. Weatherhead-Kloster、E. J. Corey

  DOI：10.1021/ol052752+

  日期：2006.1.1

  [reaction: see text] Chiral 2-cyclopropenyl-4-tolyl sulfones, available by the [2 + 1]-cycloaddition of tosyldiazomethane to acetylenes under catalysis by the Rh(II) complex 1, provide a number of unusual transformations and useful chiral products. This chemistry is dominated by the unusual strain and reactivity of the cyclopropene ring system.

  [反应：参见文本]手性2-环丙烯基-4-甲苯砜，在Rh（II）配合物1催化下，甲苯磺酰重氮甲烷[2 +1]-环加成至乙炔可得到，提供了许多不同寻常的转化和有用的手性产品。这种化学反应主要由环丙烯环系统的异常应变和反应性决定。