S-<2-Chloro-4-(trifluoromethyl)-5-thiazolyl>methyl carbamidinothioate methanesulfonic acid salt | 78451-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: S-<2-Chloro-4-(trifluoromethyl)-5-thiazolyl>methyl carbamidinothioate methanesulfonic acid salt
• 英文别名: S-[2-Chloro-4-(trifluoromethyl)-5-thiazolyl]methyl carbamidinothioate methanesulfonic acid salt；[2-Chloro-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-5-yl]methyl carbamimidothioate;methanesulfonic acid
• CAS: 78451-07-7
• 化学式: CH₄O₃S*C₆H₅ClF₃N₃S₂
• 分子量: 371.813
• InChiKey: QUSGDNHJHWEWJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-<2-Chloro-4-(trifluoromethyl)-5-thiazolyl>methyl carbamidinothioate methanesulfonic acid salt 在 苄基三乙基氯化铵 sodium hydroxide 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以41%的产率得到2-Chloro-4-(trifluoromethyl)-5-thiazolemethanethiol
  参考文献：
  名称：

  Lee, Len F.; Schleppnik, Francis M.; Howe, Robert K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1621 - 1630

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-三氟甲基-1,3-噻唑-5-羧酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 S-<2-Chloro-4-(trifluoromethyl)-5-thiazolyl>methyl carbamidinothioate methanesulfonic acid salt
  参考文献：
  名称：

  Lee, Len F.; Schleppnik, Francis M.; Howe, Robert K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1621 - 1630

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HOWE, R. K.;LEE, L. F.
  作者：HOWE, R. K.、LEE, L. F.

  DOI：——

  日期：——
• LEE, L. F.;SCHLEPPNIK, F. M.;HOWE, R. K., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 6, 1621-1630
  作者：LEE, L. F.、SCHLEPPNIK, F. M.、HOWE, R. K.

  DOI：——

  日期：——
• US4284426A
  申请人：——

  公开号：US4284426A

  公开（公告）日：1981-08-18
• US4371389A
  申请人：——

  公开号：US4371389A

  公开（公告）日：1983-02-01
• US4377054A
  申请人：——

  公开号：US4377054A

  公开（公告）日：1983-03-22