5-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl]-3-[4-(dimethylamino)phenyl]pyrazin-2-amine | 1338221-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl]-3-[4-(dimethylamino)phenyl]pyrazin-2-amine
• 英文别名: 5-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-3-[4-(dimethylamino)phenyl]pyrazin-2-amine
• CAS: 1338221-17-2
• 化学式: C₂₄H₃₂N₄OSi
• 分子量: 420.63
• InChiKey: VKIKZNVDMIQHGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl]-3-[4-(dimethylamino)phenyl]pyrazin-2-amine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.17h， 以261 mg的产率得到2-amino-3-(4-N,N-dimethylaminophenyl)-5-(4-hydroxyphenyl)-1,4-pyrazine
  参考文献：
  名称：

  In vitro and in vivo studies of 6,8-(diaryl)imidazo[1,2-a]pyrazin-3(7H)-ones as new antioxidants

  摘要：

  A series of 5-aryl and 3,5-diaryl-2-amino-1,4-pyrazines and the derived imidazopyrazinones has been synthesized to study the chemical oxidative degradation of the bicyclic systems in vitro. Imidazopyrazinones mainly degraded following two independent pathways producing their precursors, namely aminopyrazines, and the corresponding amidopyrazines, respectively. Despite the fact that there is no influence of the substituent of the 3-aryl group on the ratio of the products aminopyrazine/amidopyrazine, diarylimidazopyrazinones and diarylaminopyrazines are good antioxidants in vivo. They protected against microvascular damages in ischemia/reperfusion with similar efficiencies. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.05.025
• 作为产物：
  描述：

  5-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl]pyrazin-2-amine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 5-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl]-3-[4-(dimethylamino)phenyl]pyrazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  COELENTERAZINE ANALOGUES AND COELENTERAMIDE ANALOGUES

  摘要：

  寻求具有不同发光特性的螅螅素类似物和具有不同荧光特性的螅螅酰胺类似物已经被期望。该发明提供了在螅螅素的8位进行改性的螅螅素类似物，以及在螅螅酰胺的2位或3位进行改性的螅螅酰胺类似物。

  公开号：

  US20140316137A1

文献信息

• Coelenterazine analogues and coelenteramide analogues
  申请人：JNC Corporation

  公开号：US09056840B2

  公开（公告）日：2015-06-16

  Coelenterazine analogs with different luminescence properties from conventional ones and coelenteramide analogs with different fluorescence properties from conventional ones have been desired. The invention provides coelenterazine analogs modified at the 8-position of coelenterazine and coelenteramide analogs modified at the 2- or 3-position of coelenteramide.

  需要不同发光特性的类腔肠动物素类似物和不同荧光特性的类腔肠动物胺类似物。本发明提供了在类腔肠动物素的8位进行修饰的类腔肠动物素类似物和在类腔肠动物胺的2位或3位进行修饰的类腔肠动物胺类似物。