ethyl 2-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-methyloxazol-5-yl)acetate | 1355333-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-methyloxazol-5-yl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-methyl-1,3-oxazol-5-yl]acetate
• CAS: 1355333-00-4
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₅
• 分子量: 305.331
• InChiKey: XWKQSVCHVMIADN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(3,4-Dimethoxybenzoyl)amino]propanoic acid 在 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 2-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-methyloxazol-5-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  由N-酰基氨基酸通过N，N'-二异丙基碳二亚酰亚胺的环脱水和Wittig烯烃的结合一锅法合成2,4,5-三取代的恶唑。

  摘要：

  通过环化脱水的的组合ñ -酰基氨基酸与Ñ，Ñ '-diisopropylcarbodiimide（DIC）和所得到的5（4的非经典Wittig烯ħ）-oxazolones的Ph 3 P CHCN且Ph 3 P CHCOOEt，5-一锅合成恶唑乙腈和5-恶唑乙酸盐，产率分别为41-85％和57-70％。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.12.004