1-Ethoxybicyclo[3.3.1]nonan-3-one | 75066-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Ethoxybicyclo[3.3.1]nonan-3-one
• CAS: 75066-69-2
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: GDQYCYBJMZPXLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Oxo-4-(3-oxo-cyclohexyl)-N-phenyl-2-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-butyramide 生成 1-Ethoxybicyclo[3.3.1]nonan-3-one
  参考文献：
  名称：

  BESTMANN H. J.; SCHADE G.; SCHMID G., ANGEW. CHEM., 1980, 92, NO 10, 856-858

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Annulations in bridged systems. An approach to the synthesis of shikodonin
  作者：George A. Kraus、Masayuki Kirihara

  DOI：10.1016/0040-4039(93)88029-i

  日期：1992.12

  A broadly-useful strategy for the introduction of a bridgehead substituent and a substituent on an adjacent carbon is described. The addition of TMSX to a bridgehead enone generates an enol silyl ether regiospecifically. Reaction of the enol silyl ether with electrophiles results in a vicinal dialkylation.

  描述了用于引入桥头取代基和相邻碳上的取代基的广泛使用的策略。将TMSX添加到桥头烯酮中会区域特异性地产生烯醇甲硅烷基醚。烯醇甲硅烷基醚与亲电试剂的反应导致邻位二烷基化。
• Bestmann, Hans Juergen; Schade, Gerold; Schmid, Guenther, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 10, p. 856 - 858
  作者：Bestmann, Hans Juergen、Schade, Gerold、Schmid, Guenther

  DOI：——

  日期：——
• “Anti-Bredt”-bicycloalkenone durch intramolekular Wittig-reaktion
  作者：Hans Jürgen Bestmann、Gerold Schade

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87664-9

  日期：1982.1
• BESTMANN, H. J.;SCHADE, G., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 35, 3543-3546
  作者：BESTMANN, H. J.、SCHADE, G.

  DOI：——

  日期：——