{4-(N'-2,4,6-trimethylphenylsulfonyl-guanidino)-1(S)-[4-(N'-2,4,6-trimethylphenylsulfonyl-guanidino)-1(S)-(1-naphthalen-1(S)-yl-ethylcarbamoyl)-butylcarbamoyl]-butyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 905593-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {4-(N'-2,4,6-trimethylphenylsulfonyl-guanidino)-1(S)-[4-(N'-2,4,6-trimethylphenylsulfonyl-guanidino)-1(S)-(1-naphthalen-1(S)-yl-ethylcarbamoyl)-butylcarbamoyl]-butyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 905593-25-1
• 化学式: C₄₇H₆₅N₉O₈S₂
• 分子量: 948.221
• InChiKey: LQFHIXJSILSNMV-TVVOWOTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  260.63
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-(N'-2,4,6-trimethylphenylsulfonyl-guanidino)-1(S)-[4-(N'-2,4,6-trimethylphenylsulfonyl-guanidino)-1(S)-(1-naphthalen-1(S)-yl-ethylcarbamoyl)-butylcarbamoyl]-butyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 茴香硫醚 、 间甲酚 三甲基溴硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 反应 3.0h， 以58%的产率得到(2S)-2-amino-5-guanidino-N-[(1S)-4-guanidino-1-[[(1S)-1-(1-naphthyl)ethyl]carbamoyl]butyl]pentanamide
  参考文献：
  名称：

  Development of a linear type of low molecular weight CXCR4 antagonists based on T140 analogs

  摘要：

  一种线性类型的几种低分子量CXCR4拮抗剂是基于T140类似物开发的，以前发现这些类似物是强效的CXCR4拮抗剂，能够阻止X4-HIV-1的入侵，并对癌症转移/进展和类风湿关节炎具有抑制活性。

  DOI：

  10.1039/b603818b
• 作为产物：
  描述：

  、 叔丁氧羰基-N'-(4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯磺酰基)精氨酸环己基胺盐 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以440 mg的产率得到{4-(N'-2,4,6-trimethylphenylsulfonyl-guanidino)-1(S)-[4-(N'-2,4,6-trimethylphenylsulfonyl-guanidino)-1(S)-(1-naphthalen-1(S)-yl-ethylcarbamoyl)-butylcarbamoyl]-butyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Development of a linear type of low molecular weight CXCR4 antagonists based on T140 analogs

  摘要：

  一种线性类型的几种低分子量CXCR4拮抗剂是基于T140类似物开发的，以前发现这些类似物是强效的CXCR4拮抗剂，能够阻止X4-HIV-1的入侵，并对癌症转移/进展和类风湿关节炎具有抑制活性。

  DOI：

  10.1039/b603818b