ethyl (3R,4R)-4-hydroxy-5-oxo-3-phenyloxolane-3-carboxylate | 170555-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (3R,4R)-4-hydroxy-5-oxo-3-phenyloxolane-3-carboxylate
• CAS: 170555-65-4
• 化学式: C₁₃H₁₄O₅
• 分子量: 250.251
• InChiKey: XKPYOZDATDQNJG-GWCFXTLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3R,4R)-4-hydroxy-5-oxo-3-phenyloxolane-3-carboxylate 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以7.6%的产率得到ethyl (3R,4R)-4,5-dihydroxy-3-phenyloxolane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bakers' yeast-mediated synthesis of (R)-aminoglutethimide.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00122a064
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 4,5-dioxo-3-phenyloxolane-3-carboxylate 在 葡萄糖 、 bakers' yeast 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以20%的产率得到ethyl (3S,4R)-4-hydroxy-5-oxo-3-phenyloxolane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bakers' yeast-mediated synthesis of (R)-aminoglutethimide.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00122a064

文献信息

• Bakers' yeast-mediated synthesis of (R)-aminoglutethimide.
  作者：Giovanni Fogliato、Giovanni Fronza、Claudio Fuganti、Piero Grasselli、Stefano Servi

  DOI：10.1021/jo00122a064

  日期：1995.9