4,5-dihydro-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole | 2535-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-dihydro-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(4-methoxy-phenyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole；1-(4-Methoxy-phenyl)-3-phenyl-Δ²-pyrazolin；3-Phenyl-1-(4-methoxy-phenyl)-Δ²-pyrazolin；1-(4-Methoxyphenyl)-3-Phenylpyrazolin；1-(4-Methoxyphenyl)-3-phenyl-2-pyrazoline；2-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-3,4-dihydropyrazole
• CAS: 2535-59-3
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O
• 分子量: 252.316
• InChiKey: FMZMWKZBEPVRTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[(4-methoxyphenyl)amino]-1-phenylpropan-1-one 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4,5-dihydro-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  酮曼尼希碱在一些新型功能化2-吡唑啉合成中的效用

  摘要：

  苯乙烯基酮基曼尼希碱2已被用作合成2-吡唑啉的前体，2-吡唑啉在C-3处具有碱性侧链，在C-5处具有酚类曼尼希碱。用苯肼处理双（苯乙烯基酮基）6a和8a得到双（3-官能化的2-吡唑啉）7和9。苯乙烯基酮基10和4-氨基安替比林之间的氨基转移反应生成12，后者与哌嗪反应生成13。Ñ所述的-Nitrosation秒-Mannich碱基15A - d随后还原性环化，得到2-吡唑啉17a – d。酮基14b已用于合成在C-3处具有酚类曼尼希碱的2-吡唑啉，并与3,5-二甲基-1 H-吡唑反应得到23。研究了3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮与双（曼尼希碱）25的烷基化反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.3055

文献信息

• Photopolymerisierbares Gemisch und daraus hergestelltes Aufzeichnungsmaterial
  申请人：MORTON INTERNATIONAL, INC.

  公开号：EP0451561A1

  公开（公告）日：1991-10-16

  Es wird ein photopolymerisierbares Gemisch beschrieben, das ein polymeres Bindemittel, eine polymerisierbare Verbindung mit mindestens einer endständigen ethylenischen Doppelbindung und einem Siedepunkt oberhalb 100 °C bei Normaldruck, ein Hexaarylbisimidazol und ein 1,3-Diaryl- oder ein 1-Aryl-3-aralkenylpyrazolin enthält. Das Gemisch ist zur Herstellung von Druckplatten und Photoresists geeignet und zeichnet sich durch hohe Lichtempfindlichkeit und geringe Empfindlichkeit gegenüber sauren Lösungen aus.

  本文描述了一种可光聚合的混合物，其中包含一种聚合物粘合剂、一种至少具有一个末端乙烯双键且在常压下沸点高于 100 °C 的可聚合化合物、一种六芳基双咪唑和一种 1,3-二芳基或 1-芳基-3-烯丙基吡唑啉。这种混合物适用于印版和光刻胶的生产，其特点是对光的敏感度高，对酸性溶液的敏感度低。
• SU, XIPING;WU, YONGREN;YIN, CHENGLIE, BEHJTSZIN SHIFAN DASYUEH SYUEHBAO/TSEHYZHAN KEHSYUEHYUEHBAN,(1990) N, S.7+
  作者：SU, XIPING、WU, YONGREN、YIN, CHENGLIE

  DOI：——

  日期：——
• US4250053A
  申请人：——

  公开号：US4250053A

  公开（公告）日：1981-02-10
• US5221595A
  申请人：——

  公开号：US5221595A

  公开（公告）日：1993-06-22
• Utility of Ketonic Mannich Bases in Synthesis of Some New Functionalized 2-Pyrazolines
  作者：Elsayed M. Afsah、Eman M. Keshk、Abdel-Rahman H. Abdel-Rahman、Najla F. Jomah

  DOI：10.1002/jhet.3055

  日期：2018.1

  piperazine to give 13. N‐Nitrosation of the sec‐Mannich bases 15a–d followed by reductive cyclization affords 2‐pyrazolines 17a–d. The keto base 14b has been used for the synthesis of 2‐pyrazolines having a phenolic Mannich base at C‐3 and its reaction with 3,5‐dimethyl‐1H‐pyrazole affords 23. The alkylation of 3‐methyl‐1‐phenyl‐2‐pyrazolin‐5‐one with the bis(Mannich base) 25 was investigated.

  苯乙烯基酮基曼尼希碱2已被用作合成2-吡唑啉的前体，2-吡唑啉在C-3处具有碱性侧链，在C-5处具有酚类曼尼希碱。用苯肼处理双（苯乙烯基酮基）6a和8a得到双（3-官能化的2-吡唑啉）7和9。苯乙烯基酮基10和4-氨基安替比林之间的氨基转移反应生成12，后者与哌嗪反应生成13。Ñ所述的-Nitrosation秒-Mannich碱基15A - d随后还原性环化，得到2-吡唑啉17a – d。酮基14b已用于合成在C-3处具有酚类曼尼希碱的2-吡唑啉，并与3,5-二甲基-1 H-吡唑反应得到23。研究了3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮与双（曼尼希碱）25的烷基化反应。