5'-O-({[2-(2-nitrophenyl)-4-(9-oxo-9H-thioxanthen-2-yl)butyl]oxy}carbonyl)thymidine | 855743-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5'-O-({[2-(2-nitrophenyl)-4-(9-oxo-9H-thioxanthen-2-yl)butyl]oxy}carbonyl)thymidine
• 英文别名: T7S3-O(CO)Thy；[(2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [2-(2-nitrophenyl)-4-(9-oxothioxanthen-2-yl)butyl] carbonate
• CAS: 855743-29-2
• 化学式: C₃₄H₃₁N₃O₁₀S
• 分子量: 673.7
• InChiKey: LEVBIQYWXVKSLU-LKEDJKFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  203
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-O-({[2-(2-nitrophenyl)-4-(9-oxo-9H-thioxanthen-2-yl)butyl]oxy}carbonyl)thymidine 以 甲醇 为溶剂， 生成 beta-胸苷
  参考文献：
  名称：

  光不稳定的2-（2-硝基苯基）丙氧羰基（NPPOC）保护基的光裂解的分子内敏化：核苷释放的光产物和光动力学。

  摘要：

  基于2-（2-硝基苯基）丙氧羰基（NPPOC）基团的新型光不稳定保护基团与共价键合的噻吨酮作为分子内三重态敏化剂，在连续照明下表现出显着增强的光敏性。本文中，我们详细介绍了笼罩着这些新保护基的核苷的光动力学和光产物。相对于母体NPPOC基团，新的对光不稳定的保护基团的光敏性在366 nm处提高了21倍，而在405 nm时仍非常高，在405 nm时母体化合物的灵敏度几乎为零。已发现通过亚硝基苄醇中间体进行的NPPOC基团脱保护的新途径可补充涉及β消除的主要机理。

  DOI：

  10.1002/chem.200800613
• 作为产物：
  描述：

  1-烯丙基-2-硝基苯 在 吡啶 、 咪唑 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 64.5h， 生成 5'-O-({[2-(2-nitrophenyl)-4-(9-oxo-9H-thioxanthen-2-yl)butyl]oxy}carbonyl)thymidine
  参考文献：
  名称：

  笼状核苷与分子内天线连接的具有可光去除保护基的合成。

  摘要：

  基于[2-（2-硝基苯基）丙氧基]羰基（nppoc）基团，六个新的光不稳定保护基团（2、8、9b ，16b，25b和26），每个均与9 H -thioxanthen-9共价连接合成了充当分子内三重态敏化剂的一个（Tx）单元。通过经典的有机合成结合Pd催化的CC偶联反应，在Me基或nppoc的芳香环与Tx的2位之间引入了连接基。新的对光不稳定的保护基团，以DNA芯片被附着于胸苷的5'-O-原子光引导合成可以使用通过碳酸酯键，从而产生笼核苷7，11，13，19，20，和30。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590067

文献信息

• Highly Efficient Photolabile Protecting Groups with Intramolecular Energy Transfer
  作者：Dominik Wöll、Julia Smirnova、Wolfgang Pfleiderer、Ulrich E. Steiner

  DOI：10.1002/anie.200504091

  日期：2006.4.28