(R)-tert-butyl 4-carboxybutan-2-yl(methyl)carbamate | 914461-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-tert-butyl 4-carboxybutan-2-yl(methyl)carbamate
• 英文别名: N-Methyl-N-Boc-α-(R)-methyl-β-alanine；(R)-3-(N-Boc-N-methyl-amino)butanoic acid；(3R)-3-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]butanoic acid
• CAS: 914461-60-2
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₄
• 分子量: 217.265
• InChiKey: XQHMMBUTUOAXHP-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 4-carboxybutan-2-yl(methyl)carbamate 在 N-甲基吗啉 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 为溶剂， 反应 18.28h， 生成 (R)-3-(dimethylamino)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Expanding the medicinal chemistry toolbox: stereospecific generation of methyl group-containing propylene linkers

  摘要：

  Use of alkyl substituted propylene linkers as a strategy for fine-tuning the biological activity of medicinal agents requires ready access to these substrates. Herein, a general strategy is described for stereo specifically generating 18 chiral mono- and di-methylpropylene linkers. All twelve vicinal 1,2-propylene targets were generated from methyl-3-hydroxybutanoate and all 1,3-disubstituted targets from pentane-2,4-diol. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.020

文献信息

• Heterocyclic acyl aminodiol beta-amino acid derivatives
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0431520B1

  公开（公告）日：1995-02-08
• US5171751A
  申请人：——

  公开号：US5171751A

  公开（公告）日：1992-12-15
• US5175170A
  申请人：——

  公开号：US5175170A

  公开（公告）日：1992-12-29
• US5147888A
  申请人：——

  公开号：US5147888A

  公开（公告）日：1992-09-15
• US5175181A
  申请人：——

  公开号：US5175181A

  公开（公告）日：1992-12-29