6,7-dihydro-5H-thiazolo[4,5-f]indole-2-carbonitrile | 1247879-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6,7-dihydro-5H-thiazolo[4,5-f]indole-2-carbonitrile
• 英文别名: 6,7-Dihydro-5H-thiazolo[4,5-f]indole-2-carbonitrile；6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,2-f][1,3]benzothiazole-2-carbonitrile
• CAS: 1247879-14-6
• 化学式: C₁₀H₇N₃S
• 分子量: 201.252
• InChiKey: ZQZBERNAUFKASR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dihydro-5H-thiazolo[4,5-f]indole-2-carbonitrile 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  测定羧酸酯酶1的特异性生物发光探针底物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明属于生物医药技术领域，公开了一种测定羧酸酯酶1活性的特异性荧光探针底物及其制备方法和应用。该探针底物可用于不同种属来源的细胞或组织样本中CES1酶活性的定量检测，还可用于CES1调控剂的快速筛选，同时可以作为实验动物在体及整体CES1的探针底物，评估代谢酶CES1的个体及种属差异。本发明还公开了该探针底物的制备方法。本发明CES1荧光探针底物检测CES1单酶体外活性具有高特异性，高灵敏度，高检测便利性及高通量检测性，与荧光探针相比具有不同的检测方式，基本不受生物基质的干扰，且具有更高的选择性和精确性。

  公开号：

  CN114478578B
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-aminoindolin-1-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 亚硝酸特丁酯 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 25.42h， 生成 6,7-dihydro-5H-thiazolo[4,5-f]indole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种萤光素酶底物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供一种萤光素酶底物及其制备方法和应用，属于萤光素酶底物制备技术领域。所述萤光素酶底物结构式为：其中，R取氢或氘。本发明提供的萤光素酶底物具有选择性好、灵敏性高、检测线低及良好生物相容性等优点；进一步研究证明，在体外、细胞、体内环境中，d2‑cycluc比cycluc的生物发光强度强，生物发光时间长，且两种萤光素酶底物都具有良好的浓度依赖性，同时本发明提供的萤光素酶底物的制备方法简单，可操作性强，成本较低，因此具有良好的实际应用之价值。

  公开号：

  CN111675724B

文献信息

• Luciferin Amides
  申请人：UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS

  公开号：US20140193340A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  This disclosure relates to luciferin amides of formula (I) shown below: Each variable in formula (I) is defined in the specification. These compounds can be used to detect fatty acid amide hydrolase activities in vitro, in live cells, or in vivo.

  这项披露涉及下面所示的式(I)的荧光素酰胺：式(I)中的每个变量在说明书中有定义。这些化合物可用于检测体外、活细胞或体内的脂肪酸酰胺水解酶活性。
• Robust Light Emission from Cyclic Alkylaminoluciferin Substrates for Firefly Luciferase
  作者：Gadarla Randheer Reddy、Walter C. Thompson、Stephen C. Miller

  DOI：10.1021/ja104525m

  日期：2010.10.6

  Firefly luciferase utilizes the chemical energy of ATP and oxygen to convert its substrate, D-luciferin, into an excited-state oxyluciferin molecule. Relaxation of this molecule to the ground state is responsible for the yellow-green light emission. Synthetic cyclic alkylaminoluciferins that allow robust red-shifted light emission with the modified luciferase Ultra-Glo are described. Overall light

  萤火虫荧光素酶利用 ATP 和氧气的化学能将其底物 D-荧光素转化为激发态氧化荧光素分子。该分子松弛到基态是黄绿色光发射的原因。描述了合成的环状烷基氨基荧光素，它允许使用经修饰的荧光素酶 Ultra-Glo 发出强烈的红移光。总体光发射高于无环烷基氨基荧光素、氨基荧光素和天然底物 D-荧光素。
• US9370588B2
  申请人：——

  公开号：US9370588B2

  公开（公告）日：2016-06-21
• US9814787B2
  申请人：——

  公开号：US9814787B2

  公开（公告）日：2017-11-14
• 一种萤光素酶底物及其制备方法和应用
  申请人：山东大学

  公开号：CN111675724B

  公开（公告）日：2021-09-21

  本发明提供一种萤光素酶底物及其制备方法和应用，属于萤光素酶底物制备技术领域。所述萤光素酶底物结构式为：其中，R取氢或氘。本发明提供的萤光素酶底物具有选择性好、灵敏性高、检测线低及良好生物相容性等优点；进一步研究证明，在体外、细胞、体内环境中，d2‑cycluc比cycluc的生物发光强度强，生物发光时间长，且两种萤光素酶底物都具有良好的浓度依赖性，同时本发明提供的萤光素酶底物的制备方法简单，可操作性强，成本较低，因此具有良好的实际应用之价值。