3,5-dicyclohexylcyclohexa-3,5-diene-1,2-dione | 24456-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-dicyclohexylcyclohexa-3,5-diene-1,2-dione
• 英文别名: 3,5-dicyclohexyl-1,2-benzoquinone；3,5-Dicyclohexyl-o-chinon
• CAS: 24456-97-1
• 化学式: C₁₈H₂₄O₂
• 分子量: 272.387
• InChiKey: HNWMMIPTVKAXIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dicyclohexylcyclohexa-3,5-diene-1,2-dione 生成 3,5-Dicyclohexyl-O-semichinon, Li-Salz
  参考文献：
  名称：

  Mueller,E. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 688, p. 134 - 149

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dicyclohexyl-1,2-dihydroxybenzene 在 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以99 %的产率得到3,5-dicyclohexylcyclohexa-3,5-diene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  All That metas─分散能供体取代苯的合成

  摘要：

  我们报告了一种从容易获得的 3,5-二取代儿茶酚合成全间位三取代苯的通用且可扩展的方法。与乙炔亲二烯体的氧化和 [4 + 2] 环加成生成双环 [2.2.2] 辛烷结构，该结构在蓝光照射下被双脱羰基化，从而在重新芳构化的系统上形成间位、间位二取代模式。这使得即使具有非常庞大的烷基（被认为是优异的分散能量供体）的这种取代模式也能够被结合到例如手性磷酸催化剂中。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02780

文献信息

• Alkylation of catechol with cyclohexene. Novel sterically hindered o-quinones and catechols
  作者：T. N. Kocherova、N. O. Druzhkov、K. A. Martyanov、A. S. Shavyrin、M. V. Arsenyev、T. I. Kulikova、E. V. Baranov、V. A. Kuropatov、V. K. Cherkasov

  DOI：10.1007/s11172-020-3051-9

  日期：2020.12

  A synthetic procedure for the preparation of sterically hindered catechols and o-quinones by the reaction of catechol with cyclohexene was developed. Novel cyclohexyl substituted catechols displayed remarkable stability during redox transformations and could be used as redoxactive ligands.

  开发了通过儿茶酚与环己烯反应制备位阻儿茶酚和邻醌的合成方法。新型环己基取代的儿茶酚在氧化还原转化过程中表现出显着的稳定性，可用作氧化还原活性配体。