(S)-4-methyl-7-(quinuclidin-3-yl)-8,9-dihydro-[1,4]diazepino[6,7,1-hi]indazol-6(7H)-one | 1262419-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (S)-4-methyl-7-(quinuclidin-3-yl)-8,9-dihydro-[1,4]diazepino[6,7,1-hi]indazol-6(7H)-one
• 英文别名: 10-[(3S)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]-6-methyl-1,2,10-triazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-2,4(13),5,7-tetraen-9-one
• CAS: 1262419-24-8
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄O
• 分子量: 310.399
• InChiKey: RBNIAPFMQOKNBD-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  41.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1H-吲唑-7-甲酸甲酯 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (S)-4-methyl-7-(quinuclidin-3-yl)-8,9-dihydro-[1,4]diazepino[6,7,1-hi]indazol-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  基于二氮杂one酮的5-HT 3受体部分激动剂的发现

  摘要：

  血清素3型（5-HT 3）受体部分激动剂已被定位为缓解肠易激综合征（IBS）症状的潜在新药。已发现多种基于二氮杂酮的化合物，它们对h 5-HT 3 A受体具有纳摩尔结合亲和力，并在异源表达HK细胞的HEK细胞中显示出一定范围的内在活性（IA = 5-HT E max的7–87％）。h 5-HT 3 A受体。鼠von Bezold–Jarisch反射模型的良好理化特性和体外ADME谱以及口服活性证明该系列有望产生适用于IBS适应症的中低IA部分激动剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.03.074

文献信息

• The discovery of diazepinone-based 5-HT3 receptor partial agonists
  作者：David D. Manning、Cheng Guo、Zhenjun Zhang、Kristen N. Ryan、Jennifer Naginskaya、Sok Hui Choo、Liaqat Masih、William G. Earley、Jonathan D. Wierschke、Amy S. Newman、Catherine A. Brady、Nicholas M. Barnes、Peter R. Guzzo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.03.074

  日期：2014.6

  type 3 (5-HT3) receptor partial agonists have been targeted as potential new drugs for the symptomatic relief of irritable bowel syndrome (IBS). Multiple diazepinone-based compounds have been discovered, which exhibit nanomolar binding affinity for the h5-HT3A receptor and display a range of intrinsic activities (IA = 7–87% of 5-HT Emax) in HEK cells heterologously expressing the h5-HT3A receptor. Favorable

  血清素3型（5-HT 3）受体部分激动剂已被定位为缓解肠易激综合征（IBS）症状的潜在新药。已发现多种基于二氮杂酮的化合物，它们对h 5-HT 3 A受体具有纳摩尔结合亲和力，并在异源表达HK细胞的HEK细胞中显示出一定范围的内在活性（IA = 5-HT E max的7–87％）。h 5-HT 3 A受体。鼠von Bezold–Jarisch反射模型的良好理化特性和体外ADME谱以及口服活性证明该系列有望产生适用于IBS适应症的中低IA部分激动剂。