methyl 7-(methylthio)bicyclo<4.1.0>hept-2-en-7-yl ketone | 94741-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 7-(methylthio)bicyclo<4.1.0>hept-2-en-7-yl ketone
• 英文别名: 1-(7-methylsulfanyl-7-bicyclo[4.1.0]hept-2-enyl)ethanone
• CAS: 94741-87-4
• 化学式: C₁₀H₁₄OS
• 分子量: 182.287
• InChiKey: NYULNDPXLZMUKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-(methylthio)bicyclo<4.1.0>hept-2-en-7-yl ketone 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以30%的产率得到3a,4,5,7a-tetrahydro-2-methyl-3-(methylthio)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Ishibashi, Hiroyuki; Okada, Motofumi; Nakatani, Hiroshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1763 - 1768

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-1-methylsulfanyl-propan-2-one 、 1,3-环己二烯 在 四氯化锡 、 三乙胺 作用下， 生成 methyl 7-(methylthio)bicyclo<4.1.0>hept-2-en-7-yl ketone
  参考文献：
  名称：

  α-氯硫化物与共轭二烯的[2 + +4]极性环加成反应：一锅法合成1-酰基和1-氰基-1-甲硫基-2-乙烯基环丙烷

  摘要：

  在SnCl 4存在下，甲氧基羰基，乙酰基，苯甲酰基或氰基取代的氯甲基甲基硫醚（1-4）与共轭二烯进行[2 + +4]极性环加成反应，得到7型环加合物。经碱处理后，通过类型8的叶立德中间体转化为1-酰基或1-氰基-1-甲硫基-2-乙烯基环丙烷9-10 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81403-9

文献信息

• ISHIBASHI, H.;KITANO, Y.;NAKATANI, H.;OKADA, M.;IKEDA, M.;OKURA, M.;TAMUR+, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 38, 4231-4232
  作者：ISHIBASHI, H.、KITANO, Y.、NAKATANI, H.、OKADA, M.、IKEDA, M.、OKURA, M.、TAMUR+

  DOI：——

  日期：——
• ISHIBASHI NIROYUKI; OKADA MOTOFUMI; NAKATANI HIROSHI; IKEDA MASAZUMI; TAM+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 10, 1763-1767
  作者：ISHIBASHI NIROYUKI、 OKADA MOTOFUMI、 NAKATANI HIROSHI、 IKEDA MASAZUMI、 TAM+

  DOI：——

  日期：——