(E,3S,7S,8S)-1-[(2S,3S,5R,6S)-3-hydroxy-6-methoxy-5-methyloxan-2-yl]-3,5-dimethyl-8,9-bis(phenylmethoxy)-7-(phenylmethoxymethyl)non-5-en-1-one | 123444-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E,3S,7S,8S)-1-[(2S,3S,5R,6S)-3-hydroxy-6-methoxy-5-methyloxan-2-yl]-3,5-dimethyl-8,9-bis(phenylmethoxy)-7-(phenylmethoxymethyl)non-5-en-1-one
• CAS: 123444-73-5
• 化学式: C₄₀H₅₂O₇
• 分子量: 644.849
• InChiKey: KNGNRSNWJWTPDE-KZFSXBKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.31
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,3S,7S,8S)-1-[(2S,3S,5R,6S)-3-hydroxy-6-methoxy-5-methyloxan-2-yl]-3,5-dimethyl-8,9-bis(phenylmethoxy)-7-(phenylmethoxymethyl)non-5-en-1-one 在 sodium hydride 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2S,3R,5S,6R)-2,5-dimethoxy-6-[(E,1S,3S,7S,8S)-1-methoxy-3,5-dimethyl-8,9-bis(phenylmethoxy)-7-(phenylmethoxymethyl)non-5-enyl]-3-methyloxane
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective synthesis of the C(10) to C(23) backbone of the potent immunosuppressant FK506

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80352-x
• 作为产物：
  描述：

  (E,3S,7S,8S)-2-(benzenesulfonyl)-1-[(2S,3S,5R,6S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methoxy-5-methyloxan-2-yl]-3,5-dimethyl-8,9-bis(phenylmethoxy)-7-(phenylmethoxymethyl)non-5-en-1-one 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 (E,3S,7S,8S)-1-[(2S,3S,5R,6S)-3-hydroxy-6-methoxy-5-methyloxan-2-yl]-3,5-dimethyl-8,9-bis(phenylmethoxy)-7-(phenylmethoxymethyl)non-5-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective synthesis of the C(10) to C(23) backbone of the potent immunosuppressant FK506

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80352-x

文献信息

• SMITH, AMOS B. (III);HALE, KARL J., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 1037-1040
  作者：SMITH, AMOS B. (III)、HALE, KARL J.

  DOI：——

  日期：——