(4R,5R)-methyl-4-benzoyloxy-5-hydroxy-1-cyclohexene-1-carboxylate | 1173095-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5R)-methyl-4-benzoyloxy-5-hydroxy-1-cyclohexene-1-carboxylate
• 英文别名: [(1R,6R)-6-hydroxy-4-methoxycarbonylcyclohex-3-en-1-yl] benzoate
• CAS: 1173095-35-6
• 化学式: C₁₅H₁₆O₅
• 分子量: 276.289
• InChiKey: FAETWGVOWYSRAL-CHWSQXEVSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.2±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-methyl-4-benzoyloxy-5-hydroxy-1-cyclohexene-1-carboxylate 、 methyl 2-diazo-2-(dimethoxyphosphoryl)acetate 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到(4R,5R)-methyl 4-O-benzoyl-5-[1'-(dimethoxyphosphinyl)-2'-methoxy-2'-oxo-ethoxy]cyclohex-1-ene-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2，5-二氢胆酸酯类似物的合成和评估，可作为分支酸利用酶的抑制剂†

  摘要：

  2，5-二氢胆酸酯类似物的文库被设计为利用分支酸的酶的抑制剂，所述酶包括邻氨基苯甲酸合酶，异碳酸酯合酶，水杨酸酯合酶和4-氨基-4-脱氧胆酸酯合酶。抑制剂是由以下步骤分七步或八步合成的iki草酸，来自八角茴香。这些化合物对四种利用分支酸的酶表现出中等但不同的抑制作用。

  DOI：

  10.1039/b901694e
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,2S,6R)-2-bromo-6-hydroxy-4-methoxycarbonylcyclohex-3-en-1-yl] benzoate 在 四(三苯基膦)钯 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到(4R,5R)-methyl-4-benzoyloxy-5-hydroxy-1-cyclohexene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2，5-二氢胆酸酯类似物的合成和评估，可作为分支酸利用酶的抑制剂†

  摘要：

  2，5-二氢胆酸酯类似物的文库被设计为利用分支酸的酶的抑制剂，所述酶包括邻氨基苯甲酸合酶，异碳酸酯合酶，水杨酸酯合酶和4-氨基-4-脱氧胆酸酯合酶。抑制剂是由以下步骤分七步或八步合成的iki草酸，来自八角茴香。这些化合物对四种利用分支酸的酶表现出中等但不同的抑制作用。

  DOI：

  10.1039/b901694e

文献信息

• Synthesis and evaluation of 2,5-dihydrochorismate analogues as inhibitors of the chorismate-utilising enzymes
  作者：Richard J. Payne、Esther M. M. Bulloch、Miguel M. Toscano、Michelle A. Jones、Olivier Kerbarh、Chris Abell

  DOI：10.1039/b901694e

  日期：——

  inhibitors of the chorismate-utilising enzymes including anthranilate synthase, isochorismate synthase, salicylate synthase and 4-amino-4-deoxychorismate synthase. The inhibitors were synthesised in seven or eight steps from shikimic acid, sourced from star anise. The compounds exhibited moderate but differential inhibition against the four chorismate-utilising enzymes.

  2，5-二氢胆酸酯类似物的文库被设计为利用分支酸的酶的抑制剂，所述酶包括邻氨基苯甲酸合酶，异碳酸酯合酶，水杨酸酯合酶和4-氨基-4-脱氧胆酸酯合酶。抑制剂是由以下步骤分七步或八步合成的iki草酸，来自八角茴香。这些化合物对四种利用分支酸的酶表现出中等但不同的抑制作用。