5-But-3-enyl-2-thiophen-2-yl-1,3-oxazole | 1220393-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-But-3-enyl-2-thiophen-2-yl-1,3-oxazole
• CAS: 1220393-60-1
• 化学式: C₁₁H₁₁NOS
• 分子量: 205.28
• InChiKey: UBHMTCIVTARYJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(prop-2-yn-1-yl)thiophene-2-carboxamide 、 碳酸丙烯乙酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 、 三环己基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 以58%的产率得到5-But-3-enyl-2-thiophen-2-yl-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oxazoles through Pd-catalyzed cycloisomerization–allylation of N-propargylamides with allyl carbonates

  摘要：

  In the presence of Pd-2(dba)(3)-Cy3P catalyst, IPr center dot HCl salt [IPr = 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene], and Cs2CO3, N-propargylarnicles react with allyl carbonates to give 2,5-disubstituted oxazoles having homoallyl groups through the tandem cycloisomerization-allylation. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.01.018

文献信息

• Synthesis of oxazoles through Pd-catalyzed cycloisomerization–allylation of N-propargylamides with allyl carbonates
  作者：Akio Saito、Koichi Iimura、Yuji Hanzawa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.01.018

  日期：2010.3

  In the presence of Pd-2(dba)(3)-Cy3P catalyst, IPr center dot HCl salt [IPr = 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene], and Cs2CO3, N-propargylarnicles react with allyl carbonates to give 2,5-disubstituted oxazoles having homoallyl groups through the tandem cycloisomerization-allylation. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.