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(3-chloro-2-fluoro-6-methoxyphenyl)boronic acid | 2468229-20-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3-chloro-2-fluoro-6-methoxyphenyl)boronic acid
英文别名
(3-Chloro-2-fluoro-6-methoxyphenyl)boronic acid
(3-chloro-2-fluoro-6-methoxyphenyl)boronic acid化学式
CAS
2468229-20-9
化学式
C7H7BClFO3
mdl
——
分子量
204.393
InChiKey
YHOKLISWZGCCEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.17
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-chloro-2-fluoro-6-methoxyphenyl)boronic acid1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物三溴化硼potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 tert-butyl 7-(3-chloro-2-fluoro-6-hydroxyphenyl)-5-methylthieno[3,2-b]pyridine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] EIF4E-INHIBITING 4-OXO-3,4-DIHYDROPYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS DE 4-OXO-3,4-DIHYDROPYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINE INHIBANT EIF4E
    摘要:
    本发明提供了根据式I合成的化合物、药用可接受的配方和用途,或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐。对于式I化合物,X1、X2、X3、X4、X5、X6、Q、L1、L2、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和环A、B和C的定义如规范中所述。创新的式I化合物是eIF4e的抑制剂,并在许多治疗应用中发挥作用,包括但不限于治疗炎症和各种癌症。
    公开号:
    WO2021003157A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] EIF4E-INHIBITING 4-OXO-3,4-DIHYDROPYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS DE 4-OXO-3,4-DIHYDROPYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINE INHIBANT EIF4E
    摘要:
    本发明提供了根据式I合成的化合物、药用可接受的配方和用途,或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐。对于式I化合物,X1、X2、X3、X4、X5、X6、Q、L1、L2、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和环A、B和C的定义如规范中所述。创新的式I化合物是eIF4e的抑制剂,并在许多治疗应用中发挥作用,包括但不限于治疗炎症和各种癌症。
    公开号:
    WO2021003157A1
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文献信息

  • 作为KRAS-G12C抑制剂的化合物及其应用
    申请人:南京圣和药业股份有限公司
    公开号:CN112920183A
    公开(公告)日:2021-06-08
    本发明属于医药化学领域,涉及作为KRAS‑G12C抑制剂的化合物及其应用,具体地,本发明提供式(I)、(II)所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药,它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗KRAS‑G12C突变介导的疾病的用途。
  • 一种苯并吡啶酮杂环化合物及其用途
    申请人:博瑞生物医药(苏州)股份有限公司
    公开号:CN111484477B
    公开(公告)日:2022-07-08
    本发明涉及一种苯并吡啶杂环化合物及其用途。该化合物为式I所示化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或其互变异构体、或其合物、或其溶剂化物、或其代谢产物、或其前药,其中,所述R1~R5以及A基团如说明书所定义。本发明所述的化合物,可用于制备成治疗和/或预防癌症的药物。
  • WO2024099336A1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • WO2023/137406
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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