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3-ethyl-7-methyl-6,7-dihydrobenzo[c]isoxazol-5(4H)-one | 1044822-33-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-ethyl-7-methyl-6,7-dihydrobenzo[c]isoxazol-5(4H)-one
英文别名
3-ethyl-7-methyl-6,7-dihydro-4H-2,1-benzoxazol-5-one
3-ethyl-7-methyl-6,7-dihydrobenzo[c]isoxazol-5(4H)-one化学式
CAS
1044822-33-4
化学式
C10H13NO2
mdl
——
分子量
179.219
InChiKey
LZTVWGFUFZIVIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-ethyl-7-methyl-6,7-dihydrobenzo[c]isoxazol-5(4H)-one 在 molybdenum hexacarbonyl 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以55%的产率得到4-amino-5-methyl-3-propionylcyclohex-3-enone
    参考文献:
    名称:
    Efficient route to 2H-1,3-oxazines through ring expansion of isoxazoles by rhodium carbenoids
    摘要:
    Studies related to the total synthesis of elisabethin C led to the discovery of a rhodiurn-catalyzed cascade sequence involving isoxazole ring expansion and a [4+3] cycloaddition. The scope of the isoxazole ring expansion was explored, resulting in the synthesis of a range of 2H-1,3-oxazines in 47-96% yield. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.03.010
  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 4.5h, 以85%的产率得到3-ethyl-7-methyl-6,7-dihydrobenzo[c]isoxazol-5(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    Efficient route to 2H-1,3-oxazines through ring expansion of isoxazoles by rhodium carbenoids
    摘要:
    Studies related to the total synthesis of elisabethin C led to the discovery of a rhodiurn-catalyzed cascade sequence involving isoxazole ring expansion and a [4+3] cycloaddition. The scope of the isoxazole ring expansion was explored, resulting in the synthesis of a range of 2H-1,3-oxazines in 47-96% yield. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.03.010
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