(4S)-4-methylisoxazolidin-4-ol hydrochloric salt | 644970-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S)-4-methylisoxazolidin-4-ol hydrochloric salt
• 英文别名: (S)- 4-methylisoxazolidine-4-ol hydrochloride；(4S)-4-methyl-4-isoxazolidinol hydrochloride；(S)-4-Methylisoxazolidin-4-ol hydrochloride；(4S)-4-methyl-1,2-oxazolidin-4-ol;hydrochloride
• CAS: 644970-79-6
• 化学式: C₄H₉NO₂*ClH
• 分子量: 139.582
• InChiKey: WBDGGIYZBHZWKO-WCCKRBBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.31
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-methylisoxazolidin-4-ol hydrochloric salt 、 6-[(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl]-1,2,3,4-tetrahydro-3-methyl-1-(2-methylpropyl)-2,4-dioxo-thieno[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid monosodium salt 在 三乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (4S)-2-[[6-[(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl]-1,2,3,4-tetrahydro-3-methyl-1-(2-methylpropyl)-2,4-dioxo-thieno[2,3-d]pyrimidin-5-yl]carbonyl]-4-methyl-4-isoxazolidinol
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENOPYRIMIDINEDIONES AND THEIR USE IN THE MODULATION OF AUTOIMMUNE DISEASE
  [FR] THIENOPYRIMIDINEDIONES ET LEUR UTILISATION DANS LA MODULATION DE MALADIES AUTO-IMMUNES

  摘要：

  该发明涉及式（1）的噻吩嘧啶二酮，其中R1和R2分别独立表示C1-6烷基，C3-6烷基，C3-6烯基，C3-5环烷基C1-3烷基或C3-6环烷基；每个基可能被1至3个卤原子取代，R3是一个基CO-G或SO2-G，其中G是一个含有氮原子和氮旁边选择的氧和硫的5-或6-成员环；该环被至少一个如规范中定义的基所取代，Q是CR4R5，其中R4是氢，氟或C1-6烷基，R5是氢，氟或羟基；Ar是一个5-10成员芳香环系统，其中最多4个环原子可以是独立选择的氮、氧和硫的杂原子，该环系统可以被一个或多个如规范中定义的基取代；以及其药学上可接受的盐和溶剂。还描述了制备这些化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在疗法中的使用，特别是在免疫抑制疗法中的使用。

  公开号：

  WO2004065394A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-(4-hydroxy-4-methylisoxazolidine-2-carbonyl)benzoate 生成 (4S)-4-methylisoxazolidin-4-ol hydrochloric salt
  参考文献：
  名称：

  Thienopyrimidinediones and their use in the modulation of autoimmune disease

  摘要：

  本发明涉及公式（1）的噻唑嘧啶二酮，其中R1和R2各自独立地表示C1-6烷基，C3-6烷基，C3-6烯基，C3-5环烷基C1-3烷基或C3-6环烷基; 每个基团可以选择性地被1到3个卤素原子取代，R3是一个CO-G或SO2-G基团，其中G是一个5或6成员环，其中包含一个氮原子和一个在氮原子旁边选择的氧或硫的第二个杂原子; 该环可以被至少一个在规范中定义的基团取代，Q是CR4R5，其中R4是氢，氟或C1-6烷基，R5是氢，氟或羟基; Ar是一个5-10成员芳香环系统，其中最多4个环原子可以是氮，氧和硫的杂原子，该环系统可以被一个或多个在规范中定义的基团取代;以及其药学上可接受的盐和溶剂物。还描述了制备这些化合物的过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用，特别是在免疫抑制治疗中的使用。

  公开号：

  US07384951B2

文献信息

• [EN] NOVEL TRICYCLIC SPIROPIPERIDINES OR SPIROPYRROLIDINES<br/>[FR] NOUVELLES SPIROPIPERIDINES OU SPIROPYRROLIDINES TRICYCLIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004005295A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention provides compounds of formula (I) wherein m, R1, n, R2, q, X, Y, Z, R3, R4, R5, R6, R7, R8, t and R9 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中m、R1、n、R2、q、X、Y、Z、R3、R4、R5、R6、R7、R8、t和R9如说明书所述，以及它们的制备过程、含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004065393A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  The invention relates to thienopyridazinones of formula (I): wherein: R1 is C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl or C3-6 cycloalkyl which is optionally substituted by C1-6 alkyl, each of the above being optionally substituted by one or more halogen atoms; R2 is C1-6 alkyl; R3 is a group CO-G or SO2-G where G is a 5- or 6-membered ring containing a nitrogen atom and a second heteroatom selected from oxygen and sulphur adjacent to the nitrogen, and optionally substituted by up to 3 groups selected from hydroxyl and C1-4 alkyl; Q is CR5R6 where R5 and R6 are as defined in the specification; and R4 is a 5- to 10-membered mono- or bi-cyclic aromatic ring system, containing 0 to 4 heteroatoms independently selected from nitrogen, oxygen and sulphur, the ring system being optionally substituted as described in the specification, and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, in particular in the modulation of autoimmune disease are also described.

  该发明涉及式(I)的噻吩吡啶酮化合物：其中：R1为C1-6烷基，C2-6烯基或C3-6环烷基，可选地被C1-6烷基取代，上述每种基团可选地被一个或多个卤素原子取代；R2为C1-6烷基；R3为CO-G或SO2-G基团，其中G为含氮原子的5-或6-成员环，并且紧邻氮原子的第二杂原子为氧或硫，并且可选地被高达3个羟基和C1-4烷基基团中的一个或多个取代；Q为CR5R6，其中R5和R6如规范中定义；R4为含有0-4个独立选择的氮、氧和硫杂原子的5-至10-成员单环或双环芳香环系统，该环系统可按规范中描述的方式取代，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物。还描述了它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用，特别是在调节自身免疫疾病方面的应用。
• 一种抑制单羧酸转运蛋白的嘧啶二酮衍生物
  申请人：重庆医药工业研究院有限责任公司

  公开号：CN109422749B

  公开（公告）日：2023-01-24

  本发明涉及一种抑制单羧酸转运蛋白的嘧啶二酮衍生物，为式（I）化合物和/或其药学上可接受的盐，和/或其立体异构体，和/或其溶剂合物，该化合物具有抑制单羧酸转运蛋白活性，还包括含有式（I）化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• A simple and efficient synthesis of optically pure 4-alkylisoxazolidin-4-ols
  作者：Barrie P. Martin、Martin E. Cooper、David K. Donald、Simon D. Guile

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.08.054

  日期：2006.10

  between N-hydroxyphthalimide and optically pure epichlorohydrin followed by addition of methanol represents a straightforward procedure for the synthesis of isoxazolidin-4-ols in high enantiomeric purity. Under the same conditions, the reaction of glycidyl arenesulfonates can lead to different products depending on the nature of the sulfonate. This property allowed the synthesis of both enantiomers of 4-

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺与光学纯的表氯醇之间的反应，然后添加甲醇，代表了合成高对映体纯度的异恶唑烷-4-醇的简单方法。在相同条件下，缩水甘油基芳烃磺酸盐的反应可根据磺酸盐的性质而产生不同的产物。该性质使得可以从相同的手性环氧化物起始原料合成4-甲基异恶唑烷丁-4-醇的两种对映体。
• Benzimidazole derivatives, compositions containing them, preparation therof and uses thereof
  申请人：Liu Ziping

  公开号：US20070060583A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and Z are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  化合物的式子（I）或其药学上可接受的盐：其中R1、R2、R3、R4和Z的定义在说明书中，同时还制备了包括该化合物的盐和药物组合物。它们在治疗中有用，特别是在疼痛管理方面。