(E)-(3,6,6-trimethyl-6,7-dihydro-1,2-benzisoxazol-4(5H)-one oxime) | 177211-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-(3,6,6-trimethyl-6,7-dihydro-1,2-benzisoxazol-4(5H)-one oxime)
• 英文别名: (NE)-N-(3,6,6-trimethyl-5,7-dihydro-1,2-benzoxazol-4-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 177211-18-6
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 194.233
• InChiKey: XPLYXIZROZQZJO-YRNVUSSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(3,6,6-trimethyl-6,7-dihydro-1,2-benzisoxazol-4(5H)-one oxime) 在 molybdenum hexacarbonyl 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-acetyl-3-amino-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-one 、 3,6,6-三甲基-1,5,6,7-四氢-4H-吲唑-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Molybdenum Hexacarbonyl Promoted Ring-Opening of Hydroxyimino Isoxazoles: Unexpected Pyrazole Formation

  摘要：

  在钼六羰基的存在下，融合的异噁唑经历了还原性环开启反应，生成了相应的β-二取代化合物。3,6,6-三甲基-6,7-二氢-1,2-苯并异噁唑-4(5H)-酮肟在钼六羰基的存在下经历了还原性环开启反应，生成了3,6,6-三甲基-6,7-二氢-1H-吲唑-4(5H)-酮。提出了一种机理。

  DOI：

  10.1071/ch9960163
• 作为产物：
  描述：

  2-acetyldimedone 在 盐酸 、 羟胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 121.0h， 生成 (E)-(3,6,6-trimethyl-6,7-dihydro-1,2-benzisoxazol-4(5H)-one oxime)
  参考文献：
  名称：

  Molybdenum Hexacarbonyl Promoted Ring-Opening of Hydroxyimino Isoxazoles: Unexpected Pyrazole Formation

  摘要：

  在钼六羰基的存在下，融合的异噁唑经历了还原性环开启反应，生成了相应的β-二取代化合物。3,6,6-三甲基-6,7-二氢-1,2-苯并异噁唑-4(5H)-酮肟在钼六羰基的存在下经历了还原性环开启反应，生成了3,6,6-三甲基-6,7-二氢-1H-吲唑-4(5H)-酮。提出了一种机理。

  DOI：

  10.1071/ch9960163

文献信息

• Molybdenum Hexacarbonyl Promoted Ring-Opening of Hydroxyimino Isoxazoles: Unexpected Pyrazole Formation
  作者：J Andersonmckay、GP Savage、GW Simpson

  DOI：10.1071/ch9960163

  日期：——

  Fused isoxazoles underwent reductive ring-opening in the presence of molybdenum hexacarbonyl to give the corresponding β-disubstituted compounds. 3,6,6-Trimethyl-6,7-dihydro-1,2-benzisoxazol-4(5H)-one oxime underwent reductive ring-opening in the presence of molybdenum hexacarbonyl to give 3,6,6-trimethyl-6,7-dihydro-1H-indazol-4(5H)-one. A mechanism is proposed.

  在钼六羰基的存在下，融合的异噁唑经历了还原性环开启反应，生成了相应的β-二取代化合物。3,6,6-三甲基-6,7-二氢-1,2-苯并异噁唑-4(5H)-酮肟在钼六羰基的存在下经历了还原性环开启反应，生成了3,6,6-三甲基-6,7-二氢-1H-吲唑-4(5H)-酮。提出了一种机理。