(2-fluoro-4-iodophenylthiocarbamoyl)acetic acid ethyl ester | 1008526-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-fluoro-4-iodophenylthiocarbamoyl)acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-3-thioxopropanoate；ethyl 3-(2-fluoro-4-iodoanilino)-3-sulfanylidenepropanoate
• CAS: 1008526-43-9
• 化学式: C₁₁H₁₁FINO₂S
• 分子量: 367.183
• InChiKey: ULZSKZOLKCBURV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.751±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-fluoro-4-iodophenylthiocarbamoyl)acetic acid ethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 caesium carbonate 、 lithium hydroxide 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(2-fluoro-4-iodoanilino)-5,5-dimethyl-8-oxo-N-[(3R)-pyrrolidin-3-yl]-6,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]azepine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Fused thiophene derivatives as MEK inhibitors

  摘要：

  A number of novel fused thiophene derivatives have been prepared and identified as potent inhibitors of MEK. The SAR data of selected examples and the in vivo profiling of compound 13h demonstrates the functional activity of this class of compounds in HT-29 PK/PD models. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.10.105
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-碘苯胺 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 (2-fluoro-4-iodophenylthiocarbamoyl)acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fused thiophene derivatives as MEK inhibitors

  摘要：

  A number of novel fused thiophene derivatives have been prepared and identified as potent inhibitors of MEK. The SAR data of selected examples and the in vivo profiling of compound 13h demonstrates the functional activity of this class of compounds in HT-29 PK/PD models. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.10.105

文献信息

• [EN] FUSED TRICYCLIC THIOPHENE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE TRICYCLIQUE CONDENSÉS SERVANT D'INHIBITEURS DE MEK
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2009093009A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  A series of fused tricyclic thiophene derivatives, which are substituted in the 2-position by a substituted anilino moiety, being selective inhibitors of human MEK (MAPKK) enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, proliferative (including oncological) and nociceptive conditions.

  一系列在2-位置被取代苯胺基团取代的融合三环噻吩衍生物，作为选择性抑制人类MEK（MAPKK）酶的药物，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、增殖（包括肿瘤学）和疼痛条件方面。
• FUSED THIOPHENE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS
  申请人：Laing Victoria Elizabeth

  公开号：US20090264411A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  A series of 4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]azepin-8-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by a substituted anilino moiety, being selective inhibitors of human MEK (MAPKK) enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, proliferative (including oncological) and nociceptive conditions.

  一系列4,5,6,7-四氢噻吩[2,3-c]唑啉-8-酮衍生物及其类似物，在2位被取代的苯胺基团取代下，是选择性抑制人类MEK（MAPKK）酶的，因此在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、增生（包括肿瘤）和疼痛性疾病方面。
• WO2008/20206
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] FUSED THIOPHENE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS FUSIONNÉS DE THIOPHÈNE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MEK
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2008020206A2

  公开（公告）日：2008-02-21

  [EN] A series of 4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]azepin-8-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by a substituted anilino moiety, being selective inhibitors of human MEK (MAPKK) enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, proliferative (including oncological) and nociceptive conditions.
  [FR] La présente invention concerne une série de dérivés de 4,5,6,7-tétrahydrothiéno[2,3-c]azépin-8-one et leurs analogues qui sont porteurs d'une substitution en position 2 par un fragment anilino substitué. Lesdits dérivés sont des inhibiteurs sélectifs des enzymes humaines MEK (MAPKK) et ils sont donc utilisables en médecine, par exemple pour le traitement d'affections inflammatoires, auto-immunes, cardiovasculaires, prolifératives (y compris oncologiques) et nociceptives.