2-(2-fluoro-4-iodoanilino)-5,5-dimethyl-8-oxo-N-[(3R)-pyrrolidin-3-yl]-6,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]azepine-3-carboxamide | 1008560-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-(2-fluoro-4-iodoanilino)-5,5-dimethyl-8-oxo-N-[(3R)-pyrrolidin-3-yl]-6,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]azepine-3-carboxamide
• CAS: 1008560-37-9
• 化学式: C₂₁H₂₄FIN₄O₂S
• 分子量: 542.416
• InChiKey: CCKLGAATCPQJFO-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-碘苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium ethanolate 、 caesium carbonate 、 lithium hydroxide 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(2-fluoro-4-iodoanilino)-5,5-dimethyl-8-oxo-N-[(3R)-pyrrolidin-3-yl]-6,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]azepine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Fused thiophene derivatives as MEK inhibitors

  摘要：

  A number of novel fused thiophene derivatives have been prepared and identified as potent inhibitors of MEK. The SAR data of selected examples and the in vivo profiling of compound 13h demonstrates the functional activity of this class of compounds in HT-29 PK/PD models. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.10.105