(2α,3β)-2-(1,1-ethylenedioxy-2-methyl-3-vinylcyclopent-2-yl)ethanol | 72938-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2α,3β)-2-(1,1-ethylenedioxy-2-methyl-3-vinylcyclopent-2-yl)ethanol
• 英文别名: trans-6-Methyl-7-vinyl-1,4-dioxaspiro<4.4>nonane-6-ethanol
• CAS: 72938-89-7
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: PLZJWJWQFMZMHH-WDEREUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2α,3β)-2-(1,1-ethylenedioxy-2-methyl-3-vinylcyclopent-2-yl)ethanol 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 34.08h， 生成 3-脱氧雌素酮
  参考文献：
  名称：

  A remarkably simple, highly efficient, and stereoselective synthesis of steroids and other polycyclic systems. Total synthesis of estra-1,3,5(10)-trien-17-one via intramolecular capture of o-quinodimethanes generated by cheletropic elimination of sulfur dioxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01296a023
• 作为产物：
  描述：

  甲基环戊烯醇酮 在 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (2α,3β)-2-(1,1-ethylenedioxy-2-methyl-3-vinylcyclopent-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  A remarkably simple, highly efficient, and stereoselective synthesis of steroids and other polycyclic systems. Total synthesis of estra-1,3,5(10)-trien-17-one via intramolecular capture of o-quinodimethanes generated by cheletropic elimination of sulfur dioxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01296a023

文献信息

• Transition-metal-catalyzed alkyne cyclizations. A cobalt-mediated total synthesis of dl-estrone
  作者：Raymond L. Funk、K. Peter C. Vollhardt

  DOI：10.1021/ja00536a023

  日期：1980.7