2-diphenylmethyl-3-phenyl-4(3)H-quinazoline | 78373-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-diphenylmethyl-3-phenyl-4(3)H-quinazoline
• 英文别名: 2-diphenylmethyl-3-phenyl-4(3H)-quinazolinone；3-Phenyl-2-benzhydryl-chinazolon-(4)；2-benzhydryl-3-phenyl-3H-quinazolin-4-one；2-benzhydryl-3-phenylquinazolin-4-one
• CAS: 78373-91-8
• 化学式: C₂₇H₂₀N₂O
• 分子量: 388.469
• InChiKey: AXTHFXQTCSWKPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-diphenylmethyl-3-phenyl-4(3)H-quinazoline 在 六甲基磷酰三胺 、 重水 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Electron impact induced migrations of aryl groups in substituted 4(3H)-quinazolinones

  摘要：

  AbstractElectron impact mass spectra of 2‐diphenylmethyl‐3‐aryl‐4(3H)‐quinazolinones display ions arising from migrations of different aryl groups in the molecular and [MH]+ ions. The most abundant ion due to rearrangement, [C13H9NO]+˙, is formed by migration of a phenyl from the benzhydryl group onto N‐1 and subsequent cleavage of the heterocyclic ring. Other rearrangements involve initial migration of the N‐3 aryl group to the benzylic carbon. The mechanisms of migrations were elucidated by means of deuterium and 15N labelling and are supported by metastable spectra.

  DOI：

  10.1002/oms.1210160702
• 作为产物：
  描述：

  三苯基乙烯亚胺 、 邻氨基苯甲酸 以 xylene 为溶剂， 以32%的产率得到2-diphenylmethyl-3-phenyl-4(3)H-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Svetlik, Jan; Martvon, Augustin, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1981, vol. 46, # 2, p. 428 - 435

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SVETLIK J.; MARTVON A., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1981, 46, NO 2, 428-435
  作者：SVETLIK J.、 MARTVON A.

  DOI：——

  日期：——
• SVETLIK, J., HETEROCYCLES, 1981, 16, N 8, 1281-1285
  作者：SVETLIK, J.

  DOI：——

  日期：——