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[1-(4-Chloro-phenyl)-5-pyrrol-1-yl-1H-pyrazol-4-yl]-cyano-acetic acid ethyl ester
[1-(4-Chloro-phenyl)-5-pyrrol-1-yl-1H-pyrazol-4-yl]-cyano-acetic acid ethyl ester | 116834-22-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1-(4-Chloro-phenyl)-5-pyrrol-1-yl-1H-pyrazol-4-yl]-cyano-acetic acid ethyl ester
英文别名
——
CAS
116834-22-1
化学式
C
18
H
15
ClN
4
O
2
mdl
——
分子量
354.796
InChiKey
OQIFOYCWQCNCLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.49
重原子数:
25.0
可旋转键数:
5.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
72.84
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-(chloromethyl)-1-(4-chlorophenyl)-5-pyrrol-1-ylpyrazole
116834-13-0
C
14
H
11
Cl
2
N
3
292.167
反应信息
作为反应物:
描述:
[1-(4-Chloro-phenyl)-5-pyrrol-1-yl-1H-pyrazol-4-yl]-cyano-acetic acid ethyl ester
在
sodium hydroxide
、
sodium ethanolate
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 20.5h, 生成
2-[1-(4-氯苯基)-5-吡咯-1-基吡唑-4-基]丙酸
参考文献:
名称:
Corelli; Massa; Stefancich, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 3, p. 251 - 265
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1-(4-Chloro-phenyl)-5-pyrrol-1-yl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
在 lithium aluminium tetrahydride 、
五氯化磷
、
sodium ethanolate
作用下, 以
四氢呋喃
、
氯仿
、
甲苯
、
乙腈
为溶剂, 反应 10.25h, 生成
[1-(4-Chloro-phenyl)-5-pyrrol-1-yl-1H-pyrazol-4-yl]-cyano-acetic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
Corelli; Massa; Stefancich, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 3, p. 251 - 265
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