(E)-1-ethoxynon-1-en-3-one | 87630-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-ethoxynon-1-en-3-one
• CAS: 87630-34-0
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: JEUITVQFEQNNKP-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三己基硼烷 、 1-lithio-3,3-diethoxypropyne 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HARA, SHOJI;DOJO, HIDETAKA;KATO, TATUO;SUZUKI, AKIRA, CHEM. LETT., 1983, N 7, 1125-1128

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THE REACTION OF TRIALKYLBORANES WITH LITHIUM ACETYLIDES PREPARED FROM TRIETHYL ORTHOPROPIOLATE AND PROPIOLALDEHYDE DIETHYL ACETAL
  作者：Shoji Hara、Hidetaka Dojo、Tatuo Kato、Akira Suzuki

  DOI：10.1246/cl.1983.1125

  日期：1983.7.5

  Lithium acetylides with functional groups such as orthoester or acetal group in the molecule react with trialkylboranes with the migration of alkyl groups. The oxidation of the intermediates obtained from triethyl orthopropiolate gives a mixture of β-hydroxy-and α,β,-unsaturated esters, and the oxidation of those from propiolaldehyde diethyl acetal gives (E)-1-ethoxy-1-alken-3-ones respectively.

  分子中带有原酸酯或缩醛等官能团的乙炔锂与三烷基硼烷反应，伴随着烷基的迁移。从原丙酸三乙酯得到的中间体氧化得到 β-羟基-和 α,β,-不饱和酯的混合物，从丙醛二乙缩醛得到的中间体氧化得到 (E)-1-ethoxy-1-alken-3-分别。