摘要:
已经研究了第一代 [1.1] 对环芳烷 (1a) 及其双 (甲氧基羰基) 衍生物 (1b),它们来自相应的双(杜瓦苯)前体 3a 和 3b。3a 在 77 K 的醚-异戊烷-乙醇的玻璃状混合物中的辐照导致形成的物质的吸收延伸至 450 nm,其很容易进行二次光解以产生在 244 nm 处显示 λmax 的异构体。根据这些紫外/可见光谱观察和伴随的 1 H NMR 测量,1a 的结构和相应的跨环 [4 + 4] 加合物 (21a) 分别分配给初始和次级产物。化合物 3b 经历了类似的连续光转化为 1b 和 21b。[1.1] 对环芳烃,1a 和 1b,以及它们的光异构体,21a 和 21b,足够稳定以允许在低温下测量 1H NMR 光谱,但在环境温度下在溶液中消耗相当快,无法隔离。几何优化的结果...