2-chloro-3,6-dimethyl-4-heptyn 3,6-diol | 124067-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-3,6-dimethyl-4-heptyn 3,6-diol
• 英文别名: 6-chloro-2,5-dimethyl-hept-3-yne-2,5-diol；6-Chlor-2,5-dimethyl-hept-3-in-2,5-diol；6-Chloro-2,5-dimethylhept-3-yne-2,5-diol
• CAS: 124067-36-3
• 化学式: C₉H₁₅ClO₂
• 分子量: 190.67
• InChiKey: DWZVPRLCUTYZKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3,6-dimethyl-4-heptyn 3,6-diol 在 氢氧化钾 、 乙醚 作用下， 生成 5,6-epoxy-2,5-dimethyl-hept-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Perweew; Kudrjaschowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1954, vol. 24, p. 1019,1023; engl. Ausg. S. 1017, 1020

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 乙醚 、 乙基溴化镁 作用下， 生成 2-chloro-3,6-dimethyl-4-heptyn 3,6-diol
  参考文献：
  名称：

  Perweew; Kudrjaschowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1954, vol. 24, p. 1019,1023; engl. Ausg. S. 1017, 1020

  摘要：

  DOI：

文献信息

• γ-amino α-acetylenic epoxides
  作者：Didier Bernard、Alain Doutheau、Jacques Gore、Jacques Moulinoux、Véronique Quemener、Jacqueline Chantepie、Gérard Quash

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80141-3

  日期：1989.1

  The preparation of several of the entitled epoxides is described in two steps starting from 2-methyl 2-amino but 3-yne, the first one being the reaction of the lithium acetylide with a α-chloroaldehyde or ketone. In certain cases, this reaction Is highly diastereoselectlve giving 96% of the R∗S∗ diastereoisomer.

  从2-甲基2-氨基但3-炔基开始的两个步骤描述了几种标题环氧化物的制备，第一个步骤是乙炔化锂与α-氯醛或酮的反应。在某些情况下，该反应是高度非对映选择性的，可提供96％的R * S *非对映异构体。
• BERNARD, DIDIER;DOUTHEAU, ALAIN;GORE, JACQUES;MOULINOUX, JACQUES;QUEMENER+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 1429-1439
  作者：BERNARD, DIDIER、DOUTHEAU, ALAIN、GORE, JACQUES、MOULINOUX, JACQUES、QUEMENER+

  DOI：——

  日期：——