7,8-dimethoxy-2-(4-methyl-1-piperazinyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-3-benzazepine | 78533-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7,8-dimethoxy-2-(4-methyl-1-piperazinyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-3-benzazepine
• 英文别名: 7,8-dimethoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-3-benzazepine
• CAS: 78533-21-8
• 化学式: C₂₃H₂₉N₃O₂
• 分子量: 379.502
• InChiKey: JPXIDJACEBZXCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-dimethoxy-2-(4-methyl-1-piperazinyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-3-benzazepine 在 air 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 19.0h， 以10.8 g的产率得到7,8-dimethoxy-2-(4-methyl-1-pinerazinyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-3-benzazepin-1-one
  参考文献：
  名称：

  某些7，8-二甲氧基-5-苯基-2 H -3-苯并ze庚因-2-一衍生物的合成†

  摘要：

  苯并ze庚因-2-酮7和9是由高藜芦酰氯（4）和苯乙胺制备的。化合物7和9被用于苯并吖庚因-2-胺的制备3，11，13和14的苯并氮杂-1,2-二酮的合成17和苯并吖庚因-2,4-二酮20也被描述。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640202
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙酸 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 磷酸 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 7,8-dimethoxy-2-(4-methyl-1-piperazinyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  某些7，8-二甲氧基-5-苯基-2 H -3-苯并ze庚因-2-一衍生物的合成†

  摘要：

  苯并ze庚因-2-酮7和9是由高藜芦酰氯（4）和苯乙胺制备的。化合物7和9被用于苯并吖庚因-2-胺的制备3，11，13和14的苯并氮杂-1,2-二酮的合成17和苯并吖庚因-2,4-二酮20也被描述。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640202

文献信息

• BERNEY D.; SCHUH K., HELV. CHIM. ACTA, 1981, 64, NO 2, 373-378
  作者：BERNEY D.、 SCHUH K.

  DOI：——

  日期：——