6,13-dimethoxy[2,3]metacyclophan-1-ene | 947672-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6,13-dimethoxy[2,3]metacyclophan-1-ene
• 英文别名: (2Z)-7,13-dimethoxytricyclo[10.3.1.14,8]heptadeca-1(16),2,4(17),5,7,12,14-heptaene
• CAS: 947672-75-5
• 化学式: C₁₉H₂₀O₂
• 分子量: 280.367
• InChiKey: XQDPDAZMHLOUHG-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,13-dimethoxy[2,3]metacyclophan-1-ene 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 40.0h， 以100%的产率得到1,2-epoxy-6,13-dimethoxy[2,3]metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  中等大小的环芳烃，751 合成 anti-[2.3]metacyclophan-1-ene 并转化为 syn-1,2-epoxy[2.3]metacyclophane

  摘要：

  1,3-双（5-甲酰基-2-甲氧基苯基）丙烷的 McMurry 环化得到反 6,13-​​二甲氧基[2.3]metacyclophan-1-ene，其被转化为相应的syn-1,2-epoxyl[2.3 ]metacyclophane 通过处理间氯过苯甲酸。

  DOI：

  10.3184/030823407x196962
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基-2-[3-(5-叔丁基-2-甲氧基苯基)丙基]-1-甲氧基苯 在 吡啶 、 三氯化铝 、 四氯化钛 、 锌 、 苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 6,13-dimethoxy[2,3]metacyclophan-1-ene
  参考文献：
  名称：

  中等大小的环芳烃，751 合成 anti-[2.3]metacyclophan-1-ene 并转化为 syn-1,2-epoxy[2.3]metacyclophane

  摘要：

  1,3-双（5-甲酰基-2-甲氧基苯基）丙烷的 McMurry 环化得到反 6,13-​​二甲氧基[2.3]metacyclophan-1-ene，其被转化为相应的syn-1,2-epoxyl[2.3 ]metacyclophane 通过处理间氯过苯甲酸。

  DOI：

  10.3184/030823407x196962

文献信息

• Medium-size Cyclophanes, 75¹ Synthesis of anti-[2.3]metacyclophan-1-ene and Conversion to syn-1,2-epoxy[2.3]metacyclophane
  作者：Tatsunori Saisyo、Mikiko Shiino、Tohru Hironaka、Takehiko Yamato

  DOI：10.3184/030823407x196962

  日期：2007.3

  McMurry cyclisation of 1,3-bis(5-formyl-2-methoxyphenyl)propane afforded anti-6,13-dimethoxy[2.3]metacyclophan-1-ene, which was converted to the corresponding syn-1,2-epoxyl[2.3]metacyclophane by treatment of m-chloroperbenzoic acid.

  1,3-双（5-甲酰基-2-甲氧基苯基）丙烷的 McMurry 环化得到反 6,13-​​二甲氧基[2.3]metacyclophan-1-ene，其被转化为相应的syn-1,2-epoxyl[2.3 ]metacyclophane 通过处理间氯过苯甲酸。