4-氯-3',4'-二甲基二苯甲酮 | 40415-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-3',4'-二甲基二苯甲酮
• 英文名称: (4-chlorophenyl)(3,4-dimethylphenyl)methanone
• 英文别名: 4-(4-Chlorbenzoyl)-1,2-dimethylbenzol；4-Chloro-3',4'-dimethylbenzophenone；(4-chlorophenyl)-(3,4-dimethylphenyl)methanone
• CAS: 40415-10-9
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO
• mdl: MFCD06201507
• 分子量: 244.721
• InChiKey: YMDVVGLPIKIHRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152 °C
• 沸点：
  384.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3',4'-二甲基二苯甲酮 、 2-巯基乙醇 、 potassium carbonate 、 水 在 氮气 、 乙醚 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 甲醇 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3,4-Dimethyl-phenyl)-[4-(2-hydroxy-ethylsulfanyl)-phenyl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of benzophenone thioethers

  摘要：

  通式I或Ia的苯基酮硫醚化合物如下：##STR1## 其中，X是氢、烷基、烷氧基或--COO-烷基，X.sub.1是氢、Cl、Br或--SR，R是一种具有1-20个碳原子的直链或支链烷基，可以是未取代或被--OH、--OR.sup.1、--O--C（O）--R.sup.2、--COOR.sup.3、--C（O）-苯基、--CN、--SR.sup.1、--NH.sub.2、--NHR.sup.4、--NR.sup.4R.sup.5或苯基取代，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5是一价碳氢基，R.sub.a是一种具有2-10个碳原子的烷基，可以是未取代或被--OH、--OR.sup.1或--O--C（O）--R.sup.2取代和/或被--O--、--NR.sup.4、--O--C（O）--R.sup.6、--C（O）--O--、--C（O）--O--R.sup.7--O--C（O）--或苯撑断，其中R.sup.6和R.sup.7是二价碳氢基。可以通过在极性溶剂中以当量量的碱存在下，用公式II的单卤代苯基酮或二卤代苯基酮如下：##STR2## 与公式RSH或R.sub.a（SH）.sub.2的巯基化合物反应制备。

  公开号：

  US04297513A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-chlorobenzyl)-1,2-dimethyl-benzene 在 氧气 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以89%的产率得到4-氯-3',4'-二甲基二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  t-BuONa 介导的二芳基甲烷至酮的无过渡金属自动氧化

  摘要：

  二芳基甲烷的自氧化 sp3 C-H 转化已通过 t-BuONa 使用 O2 介导证明。该协议提供了一种替代途径，可以在温和的反应条件下从苄基衍生物中以良好的收率获得二芳基酮，无需过渡金属催化剂或额外的化学氧化剂。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588928

文献信息

• Process for the preparation of benzophenone thioethers
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04297513A1

  公开（公告）日：1981-10-27

  Benzophenone thioethers of the general formula I or Ia ##STR1## in which X is hydrogen, alkyl, alkoxy or --COO-alkyl and X.sub.1 is hydrogen, Cl, Br or --SR, R is an unbranched or branched alkyl radical having 1-20 C atoms, which is unsubstituted or substituted by --OH, --OR.sup.1, --O--C(O)--R.sup.2, --COOR.sup.3, --C(O)-phenyl. --CN, --SR.sup.1, --NH.sub.2, --NHR.sup.4, --NR.sup.4 R.sup.5 or phenyl, in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are monovalent hydrocarbon radicals, R.sub.a is an alkylene radical having 2-10 C atoms, which is unsubstituted or substituted by --OH. --OR.sup.1 or --O--C(O)--R.sup.2 and/or is interrupted by --O--, --NR.sup.4, --O--C(O)--R.sup.6 --C(O)--O--, --C(O)--O--R.sup.7 --O--C(O)-- or phenylene and R.sup.6 and R.sup.7 are divalent hydrocarbon radicals, can be prepared by reacting a mono- or di-halogenobenzophenone of the general formula II ##STR2## in which X.sub.2 is Cl or Br and X.sub.3 is H, Cl or Br, in a polar solvent with a mercapto compound of the formula RSH or R.sub.a (SH).sub.2 in the presence of a base in an amount equivalent to the amount of halogen to be reacted.

  通式I或Ia的苯基酮硫醚化合物如下：##STR1## 其中，X是氢、烷基、烷氧基或--COO-烷基，X.sub.1是氢、Cl、Br或--SR，R是一种具有1-20个碳原子的直链或支链烷基，可以是未取代或被--OH、--OR.sup.1、--O--C（O）--R.sup.2、--COOR.sup.3、--C（O）-苯基、--CN、--SR.sup.1、--NH.sub.2、--NHR.sup.4、--NR.sup.4R.sup.5或苯基取代，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5是一价碳氢基，R.sub.a是一种具有2-10个碳原子的烷基，可以是未取代或被--OH、--OR.sup.1或--O--C（O）--R.sup.2取代和/或被--O--、--NR.sup.4、--O--C（O）--R.sup.6、--C（O）--O--、--C（O）--O--R.sup.7--O--C（O）--或苯撑断，其中R.sup.6和R.sup.7是二价碳氢基。可以通过在极性溶剂中以当量量的碱存在下，用公式II的单卤代苯基酮或二卤代苯基酮如下：##STR2## 与公式RSH或R.sub.a（SH）.sub.2的巯基化合物反应制备。
• Palladium and Copper‐Catalyzed Friedel–Crafts Acylation with Activated Amides
  作者：Haeun Park、Sunwoo Lee

  DOI：10.1002/adsc.202300376

  日期：2023.9.19

  The Friedel-Crafts acylation reaction between activated amides and arenes was carried out by employing [Pd(cinnamyl)Cl]2 and Cu(OTf)2 as catalysts. A range of N-phenyl-N-tosylbenzamides, which were substituted at the phenyl ring of the benzamide moiety, underwent reaction with various arenes, such as mesitylene, toluene, anisole, 4-tert-butylbenzene, o-xylene, m-xylene, and p-xylene, affording the

  以[Pd(肉桂基)Cl] 2和Cu(OTf) 2为催化剂，进行了活化酰胺与芳烃的Friedel-Crafts酰化反应。一系列N-苯基-N-甲苯磺酰基苯甲酰胺在苯甲酰胺部分的苯环上被取代，与各种芳烃发生反应，如均三甲苯、甲苯、苯甲醚、4-叔丁基苯、邻二甲苯、间二甲苯，和对二甲苯，得到相应的二芳基酮，产率范围为49%至89%。
• Neue Mercaptophenylketone und deren Verwendung als Initiatoren für die Photopolymerisation äthylenisch ungesättigter Verbindungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0005530B1

  公开（公告）日：1982-05-12
• US4279721A
  申请人：——

  公开号：US4279721A

  公开（公告）日：1981-07-21
• US4297513A
  申请人：——

  公开号：US4297513A

  公开（公告）日：1981-10-27