2,3-bis(trimethylsilyl)-4-methoxy-2,4-cyclopentadienone | 121906-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-bis(trimethylsilyl)-4-methoxy-2,4-cyclopentadienone
• 英文别名: 4-Methoxy-2,3-bis(trimethylsilyl)cyclopenta-2,4-dien-1-one
• CAS: 121906-88-5
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂Si₂
• 分子量: 254.476
• InChiKey: DJYMTIZZYZDRGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二(三甲基甲硅烷基)乙炔 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 正己烷 为溶剂， 以35%的产率得到2,3-bis(trimethylsilyl)-4-methoxy-2,4-cyclopentadienone
  参考文献：
  名称：

  Effect of solvent polarity extremes on the coupling of cyclopropylcarbene-chromium complexes and alkynes: Synthesis of β-alkoxycyclopentadienones, 2-cyclopentene-1,3-diones, and cis 4,5-disubstituted cyclopentenones

  摘要：

  The reaction between acetylenes and cyclopropylcarbene-chromium complexes in hexane affords exclusively cyclopentadienone derivatives in good yield, which are readily hydrolyzed to cyclopentenediones. The analogous reaction in 50:50 water dioxane affords cis disubstituted cyclopentenones. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02282-4

文献信息

• Cyclopentadienones in the reaction of alkynes with cyclopropylcarbene-chromium complexes
  作者：James W. Herndon、Seniz U. Tumer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95183-9

  日期：1989.1

  Reaction of alkynes having bulky substituents with pentacarbonyl[cyclopropyl(methoxy)methylene]chromium(0) (1) provided cyclopentadienone derivatives. Cyclopentadienones were easily hydrogenated to the corresponding cyclopentenones using chromium hexacarbonyl and water, with no problems resulting from overreduction to the cyclopentanone.

  具有大取代基的炔与五羰基[环丙基（甲氧基）亚甲基]铬（0）（1）的反应提供了环戊二烯酮衍生物。使用六羰基铬和水可以很容易地将环戊二烯酮氢化成相应的环戊烯酮，而不会因过度还原成环戊酮而产生问题。
• HERNDON, JAMES W.;TUMER, SENIZ U., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N 3, C. 295-296
  作者：HERNDON, JAMES W.、TUMER, SENIZ U.

  DOI：——

  日期：——