Ethyl (+/-)-2,5-dioxo-3-(1'-methylethyl)-5-phenylpentanoate | 125455-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl (+/-)-2,5-dioxo-3-(1'-methylethyl)-5-phenylpentanoate
• 英文别名: Ethyl 2,5-dioxo-5-phenyl-3-propan-2-ylpentanoate
• CAS: 125455-95-0
• 化学式: C₁₆H₂₀O₄
• 分子量: 276.332
• InChiKey: CFXFCOLYLACKGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl (+/-)-2,5-dioxo-3-(1'-methylethyl)-5-phenylpentanoate 、 4-氟苯胺 在 四氯化钛 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 Ethyl 1-(4'-fluorophenyl)-3-(1'-methylethyl)-5-phenyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole analogs of mevalonolactone, derivatives thereof and

  摘要：

  该化合物的公式为##STR1## 其中R.sub.1是C.sub.1-6烷基，不含不对称碳原子，C.sub.3-7环烷基或##STR2## 其中R.sub.5，R.sub.6和R.sub.7如下所定义，R.sub.2是C.sub.1-6烷基，不含不对称碳原子，C.sub.3-7环烷基或##STR3## 其中R.sub.8，R.sub.9和R.sub.10如下所定义。R.sub.3是氢，C.sub.1-6烷基，不含不对称碳原子，C.sub.3-7环烷基或##STR4## 其中R.sub.11，R.sub.12和R.sub.13如下所定义，R.sub.4是氢，C.sub.1-6烷基，不含不对称碳原子，C.sub.7-7环烷基或##STR5## 其中R.sub.14，R.sub.15和R.sub.16如下所定义，X是--(CH.sub.2).sub.m --，--CH.dbd.CH--，--CH.dbd.CH--CH.sub.2 --或--CH.sub.2 --CH.dbd.CH--，其中m为0、1、2或3，Z为##STR6## 其中R.sub.17为氢或C.sub.1-3烷基，R.sub.18为氢，R.sub.19或M，其中R.sub.19为生理上可接受的酯基，M为药理上可接受的阳离子，其中R.sub.5，R.sub.8，R.sub.11和R.sub.14中的每一个都是独立的氢，C.sub.1-3烷基，正丁基，异丁基，叔丁基，C.sub.1-3烷氧基，正丁氧基，异丁氧基，三氟甲基，氟，氯，溴，苯基，苯氧基或苄氧基，R.sub.6，R.sub.9，R.sub.12和R.sub.15中的每一个都是独立的氢，C.sub.1-3烷基，C.sub.1-3烷氧基，三氟甲基，氟，氯，溴，苯氧基或苄氧基，R.sub.7，R.sub.10，R.sub.13和R.sub.16中的每一个都是独立的氢，C.sub.1-2烷基，C.sub.1-2烷氧基，氟或氯，条件是环A、B、C和D中每个环上的取代基中不超过一个是三氟甲基，不超过一个是苯氧基，不超过一个是苄氧基，条件是(i) --X--Z基位于吡咯环的2-或3-位，(ii) --X--Z基与R.sub.1和R.sub.2都是邻位，(iii) R.sub.3是邻位于R.sub.2，其用途是抑制胆固醇生物合成和降低血液胆固醇水平，因此用于治疗高脂蛋白血症和动脉硬化，包括这种化合物的制药组合物和制备这种化合物的中间体的方法。

  公开号：

  US04851427A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-methyl-1-oxo-1-phenylpentan-3-yl)-1,3-dithiolane-2-carboxylate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 乙腈 生成 Ethyl (+/-)-2,5-dioxo-3-(1'-methylethyl)-5-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  WAREING, JAMES R.

  摘要：

  DOI：