7-[(dimethylamino)methylene]-4,5,6,7-tetrahydro-4-(4-nitrobenzoyl)-8H-thieno [3,2-b]azepin-8-one | 180339-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-[(dimethylamino)methylene]-4,5,6,7-tetrahydro-4-(4-nitrobenzoyl)-8H-thieno [3,2-b]azepin-8-one
• 英文别名: 7-(Dimethylaminomethylidene)-4-(4-nitrobenzoyl)-5,6-dihydrothieno[3,2-b]azepin-8-one
• CAS: 180339-72-4
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₄S
• 分子量: 371.417
• InChiKey: PBJYEFPFQDFJBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[(dimethylamino)methylene]-4,5,6,7-tetrahydro-4-(4-nitrobenzoyl)-8H-thieno [3,2-b]azepin-8-one 在 palladium on activated charcoal 三乙胺 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-methyl-N-{4-[2-(2-methyl-benzoyl)-4,5-dihydro-2H-9-thia-1,2,6-triaza-cyclopenta[e]azulene-6-carbonyl]-phenyl}-benzamide
  参考文献：
  名称：

  一系列新的N-芳酰基-2,4,5,6-四氢吡唑并[3,4-d]噻吩并[3,2-b] a庚因的合成和血管加压素（AVP）拮抗活性。

  摘要：

  N- [4-[（4,5-二氢吡唑并[3,4-d]噻吩并[3,2-b] a嗪-6（2H）-基）羰基]苯基]苯甲酰胺为精氨酸加压素（AVP）的合成和SAR讨论了受体拮抗剂。当苯甲酰胺部分在2位上含有苯基时，会产生有效的口服活性AVP受体拮抗剂。据报道有4,6,7,8-四氢-5H-噻吩并[3,2-b]氮杂和VPA-985的类似物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00084-6
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢-4-苯并噻吩 在 吡啶 、 potassium permanganate 、 dimethyl sulfide borane 、 盐酸羟胺 、 potassium acetate 、 sodium acetate 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 7-[(dimethylamino)methylene]-4,5,6,7-tetrahydro-4-(4-nitrobenzoyl)-8H-thieno [3,2-b]azepin-8-one
  参考文献：
  名称：

  一系列新的N-芳酰基-2,4,5,6-四氢吡唑并[3,4-d]噻吩并[3,2-b] a庚因的合成和血管加压素（AVP）拮抗活性。

  摘要：

  N- [4-[（4,5-二氢吡唑并[3,4-d]噻吩并[3,2-b] a嗪-6（2H）-基）羰基]苯基]苯甲酰胺为精氨酸加压素（AVP）的合成和SAR讨论了受体拮抗剂。当苯甲酰胺部分在2位上含有苯基时，会产生有效的口服活性AVP受体拮抗剂。据报道有4,6,7,8-四氢-5H-噻吩并[3,2-b]氮杂和VPA-985的类似物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00084-6

文献信息

• Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05532235A1

  公开（公告）日：1996-07-02

  Tricyclic compound of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and process for preparing such compounds.

  通用式I的三环化合物：##STR1##，如本文所定义，在V.sub.1和/或V.sub.2受体表现出拮抗活性，并在体内表现出抗利尿素拮抗活性，使用这类化合物治疗以肾脏过度重吸水为特征的疾病的方法，以及制备这类化合物的方法。