(1R,8R)-9,9-dimethyl-3-oxa-4-aza-tricyclo[6.1.1.0^2,6]deca-2(6),4-diene | 916237-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1R,8R)-9,9-dimethyl-3-oxa-4-aza-tricyclo[6.1.1.0^2,6]deca-2(6),4-diene
• 英文别名: (1R,8R)-9,9-dimethyl-3-oxa-4-azatricyclo[6.1.1.02,6]deca-2(6),4-diene
• CAS: 916237-22-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: XYBSHGAXICASJP-YUMQZZPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,8R)-9,9-dimethyl-3-oxa-4-aza-tricyclo[6.1.1.0^2,6]deca-2(6),4-diene 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到(1R,5R)-6,6-dimethyl-2-oxo-bicyclo[3.1.1.]heptane-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Xenitorins B和C的第一个完整合成：绝对构型的分配。

  摘要：

  从（-）-β-pine烯开始，已经完成了Xenitorins B和C的第一个全合成，这也允许分配其绝对构型。

  DOI：

  10.1039/b610427d
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5R)-3-hydroxymethylene-6,6-dimethylbicyclo<3.1.1>heptan-2-one 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到(1R,8R)-9,9-dimethyl-3-oxa-4-aza-tricyclo[6.1.1.0^2,6]deca-2(6),4-diene
  参考文献：
  名称：

  Xenitorins B和C的第一个完整合成：绝对构型的分配。

  摘要：

  从（-）-β-pine烯开始，已经完成了Xenitorins B和C的第一个全合成，这也允许分配其绝对构型。

  DOI：

  10.1039/b610427d