17-(cyclobutylmethyl)-4,5α-epoxy-3-methoxy-7,7,8β-trimethylmorphinan-6-one | 77794-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 17-(cyclobutylmethyl)-4,5α-epoxy-3-methoxy-7,7,8β-trimethylmorphinan-6-one
• 英文别名: 17-Cyclobutylmethyl-4,5α-epoxy-3-methoxy-7,7,8β-trimethyl-morphinan-6-one；(4R,4aR,5R,7aR,12bS)-3-(cyclobutylmethyl)-9-methoxy-5,6,6-trimethyl-2,4,4a,5,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-one
• CAS: 77794-20-8
• 化学式: C₂₅H₃₃NO₃
• 分子量: 395.542
• InChiKey: HYCNZTGYHODYRH-FEAWRUBTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-(cyclobutylmethyl)-4,5α-epoxy-3-methoxy-7,7,8β-trimethylmorphinan-6-one 在 三溴化硼 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到17-(cyclobutylmethyl)-4,5α-epoxy-3-hydroxy-7,7,8β-trimethylmorphinan-6-one
  参考文献：
  名称：

  止痛麻醉剂。5.7，7-二甲基二氢可待因酮和7，7-二甲基二氢可待因酮。

  摘要：

  在含水二恶烷中用甲醛-Ca（OH）2处理二氢可待因酮（1a）或8β-甲基（1b）或8β-乙基（1c）类似物得到相应的7,7-双（羟甲基）-6β- ols 2a-c。2的二甲苯磺酰化，然后还原LiEt3BH，得到7,7-二甲基-6β-醇（6a）或7α-甲基-6β，7β-氧杂环丁烷化合物（5b，c）。使用LiAlH4-AlCl3将化合物5b和5c裂解为6b或6c。通过氧化-还原序列证实了6a的C 6-醇基的构型，该氧化-还原序列给出了7，7-二甲基-5α-醇8a。氧化6得到C6-酮7a-c，将其转化为N-（环烷基甲基）衍生物11和12及其相应的3-羟基化合物14和15。3-甲氧基-7,7-二甲基-6-酮在激动剂测定中，7种具有与二氢可待因酮同样的活性。这个系列的一种化合物

  DOI：

  10.1021/jm00138a015
• 作为产物：
  描述：

  7,7-bis(hydroxymethyl)-8β,17-dimethyl-4,5α-epoxy-3-methoxymorphinan-6β-ol 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 双氧水 、 三乙基硼氢化锂 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 17-(cyclobutylmethyl)-4,5α-epoxy-3-methoxy-7,7,8β-trimethylmorphinan-6-one
  参考文献：
  名称：

  止痛麻醉剂。5.7，7-二甲基二氢可待因酮和7，7-二甲基二氢可待因酮。

  摘要：

  在含水二恶烷中用甲醛-Ca（OH）2处理二氢可待因酮（1a）或8β-甲基（1b）或8β-乙基（1c）类似物得到相应的7,7-双（羟甲基）-6β- ols 2a-c。2的二甲苯磺酰化，然后还原LiEt3BH，得到7,7-二甲基-6β-醇（6a）或7α-甲基-6β，7β-氧杂环丁烷化合物（5b，c）。使用LiAlH4-AlCl3将化合物5b和5c裂解为6b或6c。通过氧化-还原序列证实了6a的C 6-醇基的构型，该氧化-还原序列给出了7，7-二甲基-5α-醇8a。氧化6得到C6-酮7a-c，将其转化为N-（环烷基甲基）衍生物11和12及其相应的3-羟基化合物14和15。3-甲氧基-7,7-二甲基-6-酮在激动剂测定中，7种具有与二氢可待因酮同样的活性。这个系列的一种化合物

  DOI：

  10.1021/jm00138a015

文献信息

• US4275205A
  申请人：——

  公开号：US4275205A

  公开（公告）日：1981-06-23
• Analgesic narcotic antagonists. 5. 7,7-Dimethyldihydrocodeinones and 7,7-dimethyldihydromorphinones
  作者：David L. Leland、Michael P. Kotick

  DOI：10.1021/jm00138a015

  日期：1981.6

  7-dimethyl-6-ones 7 were as active as dihydrocodeinone in agonist assays. One compound of this series, N-(cyclopropylmethyl)-7,7-dimethyldihydronorcodeinone (11a), was a potent mixed agonist-narcotic antagonist.

  在含水二恶烷中用甲醛-Ca（OH）2处理二氢可待因酮（1a）或8β-甲基（1b）或8β-乙基（1c）类似物得到相应的7,7-双（羟甲基）-6β- ols 2a-c。2的二甲苯磺酰化，然后还原LiEt3BH，得到7,7-二甲基-6β-醇（6a）或7α-甲基-6β，7β-氧杂环丁烷化合物（5b，c）。使用LiAlH4-AlCl3将化合物5b和5c裂解为6b或6c。通过氧化-还原序列证实了6a的C 6-醇基的构型，该氧化-还原序列给出了7，7-二甲基-5α-醇8a。氧化6得到C6-酮7a-c，将其转化为N-（环烷基甲基）衍生物11和12及其相应的3-羟基化合物14和15。3-甲氧基-7,7-二甲基-6-酮在激动剂测定中，7种具有与二氢可待因酮同样的活性。这个系列的一种化合物