4,5α-epoxy-3-methoxy-7,7,8b,17-tetramethylmorphinan-6-one | 77794-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 4,5α-epoxy-3-methoxy-7,7,8b,17-tetramethylmorphinan-6-one
• 英文别名: 4,5α-Epoxy-3-methoxy-7,7,8β,17-tetramethyl-morphinan-6-one；4,5alpha-Epoxy-3-methoxy-7,7,8beta,17-tetramethyl-morphinan-6-one；(4R,4aR,5R,7aR,12bS)-9-methoxy-3,5,6,6-tetramethyl-2,4,4a,5,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-one
• CAS: 77794-38-8
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₃
• 分子量: 341.45
• InChiKey: QGAJYMBLSPRZFP-OMQGYTLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5α-epoxy-3-methoxy-7,7,8b,17-tetramethylmorphinan-6-one 在 盐酸 、 三溴化硼 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 17-(cyclobutylmethyl)-4,5α-epoxy-3-hydroxy-7,7,8β-trimethylmorphinan-6-one
  参考文献：
  名称：

  止痛麻醉剂。5.7，7-二甲基二氢可待因酮和7，7-二甲基二氢可待因酮。

  摘要：

  在含水二恶烷中用甲醛-Ca（OH）2处理二氢可待因酮（1a）或8β-甲基（1b）或8β-乙基（1c）类似物得到相应的7,7-双（羟甲基）-6β- ols 2a-c。2的二甲苯磺酰化，然后还原LiEt3BH，得到7,7-二甲基-6β-醇（6a）或7α-甲基-6β，7β-氧杂环丁烷化合物（5b，c）。使用LiAlH4-AlCl3将化合物5b和5c裂解为6b或6c。通过氧化-还原序列证实了6a的C 6-醇基的构型，该氧化-还原序列给出了7，7-二甲基-5α-醇8a。氧化6得到C6-酮7a-c，将其转化为N-（环烷基甲基）衍生物11和12及其相应的3-羟基化合物14和15。3-甲氧基-7,7-二甲基-6-酮在激动剂测定中，7种具有与二氢可待因酮同样的活性。这个系列的一种化合物

  DOI：

  10.1021/jm00138a015
• 作为产物：
  描述：

  7,7-bis(hydroxymethyl)-8β,17-dimethyl-4,5α-epoxy-3-methoxymorphinan-6β-ol 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 双氧水 、 三乙基硼氢化锂 、 二甲基亚砜 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 4,5α-epoxy-3-methoxy-7,7,8b,17-tetramethylmorphinan-6-one
  参考文献：
  名称：

  止痛麻醉剂。5.7，7-二甲基二氢可待因酮和7，7-二甲基二氢可待因酮。

  摘要：

  在含水二恶烷中用甲醛-Ca（OH）2处理二氢可待因酮（1a）或8β-甲基（1b）或8β-乙基（1c）类似物得到相应的7,7-双（羟甲基）-6β- ols 2a-c。2的二甲苯磺酰化，然后还原LiEt3BH，得到7,7-二甲基-6β-醇（6a）或7α-甲基-6β，7β-氧杂环丁烷化合物（5b，c）。使用LiAlH4-AlCl3将化合物5b和5c裂解为6b或6c。通过氧化-还原序列证实了6a的C 6-醇基的构型，该氧化-还原序列给出了7，7-二甲基-5α-醇8a。氧化6得到C6-酮7a-c，将其转化为N-（环烷基甲基）衍生物11和12及其相应的3-羟基化合物14和15。3-甲氧基-7,7-二甲基-6-酮在激动剂测定中，7种具有与二氢可待因酮同样的活性。这个系列的一种化合物

  DOI：

  10.1021/jm00138a015

文献信息

• 7,7-Ditosyloxymethyl-4,5.alpha.-epoxy-morphinan-6-ols
  申请人：Miles Laboratories, Inc.

  公开号：US04275205A1

  公开（公告）日：1981-06-23

  Disclosed are 7,7-dimethyl-4,5.alpha.-epoxy-morphinan-6-one compounds characterized by the formula: ##STR1## wherein R is H or CH.sub.3, R.sub.1 is H, CH.sub.3 or CH.sub.2 CH.sub.3 and R.sub.2 is cyclopropylmethyl or cyclobutylmethyl. Particular compounds circumscribed by the foregoing formula are useful as analgesics, narcotic antagonists or mixed analgesics/narcotic antagonists.

  揭示了一种以以下式特征的7,7-二甲基-4,5-α-环氧吗啡-6-酮化合物：##STR1##其中R为H或CH.sub.3，R.sub.1为H，CH.sub.3或CH.sub.2 CH.sub.3，R.sub.2为环丙基甲基或环丁基甲基。前述式限定的特定化合物可用作镇痛药、麻醉拮抗剂或混合镇痛药/麻醉拮抗剂。
• US4275205A
  申请人：——

  公开号：US4275205A

  公开（公告）日：1981-06-23
• Analgesic narcotic antagonists. 5. 7,7-Dimethyldihydrocodeinones and 7,7-dimethyldihydromorphinones
  作者：David L. Leland、Michael P. Kotick

  DOI：10.1021/jm00138a015

  日期：1981.6

  7-dimethyl-6-ones 7 were as active as dihydrocodeinone in agonist assays. One compound of this series, N-(cyclopropylmethyl)-7,7-dimethyldihydronorcodeinone (11a), was a potent mixed agonist-narcotic antagonist.

  在含水二恶烷中用甲醛-Ca（OH）2处理二氢可待因酮（1a）或8β-甲基（1b）或8β-乙基（1c）类似物得到相应的7,7-双（羟甲基）-6β- ols 2a-c。2的二甲苯磺酰化，然后还原LiEt3BH，得到7,7-二甲基-6β-醇（6a）或7α-甲基-6β，7β-氧杂环丁烷化合物（5b，c）。使用LiAlH4-AlCl3将化合物5b和5c裂解为6b或6c。通过氧化-还原序列证实了6a的C 6-醇基的构型，该氧化-还原序列给出了7，7-二甲基-5α-醇8a。氧化6得到C6-酮7a-c，将其转化为N-（环烷基甲基）衍生物11和12及其相应的3-羟基化合物14和15。3-甲氧基-7,7-二甲基-6-酮在激动剂测定中，7种具有与二氢可待因酮同样的活性。这个系列的一种化合物