1-tert-butoxycarbonylamino-3-hydroxy-cyclopentanecarboxylic acid | 369403-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butoxycarbonylamino-3-hydroxy-cyclopentanecarboxylic acid
• 英文别名: 3-hydroxy-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclopentane-1-carboxylic acid
• CAS: 369403-15-6
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₅
• 分子量: 245.276
• InChiKey: PBINEGXMYGDOPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butoxycarbonylamino-3-hydroxy-cyclopentanecarboxylic acid 在 苯硫酚 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Selective neuronal nitric oxide synthase inhibitors

  摘要：

  用于选择性抑制神经型一氧化氮合酶的肽类模拟物组合。

  公开号：

  US07470815B1
• 作为产物：
  描述：

  在 2,6-二甲基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-tert-butoxycarbonylamino-3-hydroxy-cyclopentanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Selective neuronal nitric oxide synthase inhibitors

  摘要：

  用于选择性抑制神经型一氧化氮合酶的肽类模拟物组合。

  公开号：

  US07470815B1

文献信息

• [EN] INDAZOLE AND PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDAZOLE ET DE PYRAZOLOPYRIDINE COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR1
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011049917A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Diclosed are CCRl receptor antagonists of the formula (I), wherein X is nitrogen or, C-R2; Ar1 is carbocycle, heteroaryl or heterocyclyl each optionally substituted by one to three Ra; Ar2 is carbocycle, heteroaryl or heterocyclyl, each optionally substituted by one to three Rb; Cyclic G is carbocycle, or heterocyclyl each optionally substituted by one to two R8; R1 is hydrogen, C1-6 alkyl or C 1-6 alkoxyC1-6 alkyl. Also disclosed are compositions, methods of making and using compounds of the formula (I).

  已披露的CCRl受体拮抗剂的结构式（I），其中X为氮或C-R2；Ar1为碳环、杂环芳基或杂环烷基，每个都可以选择性地被一个到三个Ra取代；Ar2为碳环、杂环芳基或杂环烷基，每个都可以选择性地被一个到三个Rb取代；环G为碳环或杂环烷基，每个都可以选择性地被一个到两个R8取代；R1为氢、C1-6烷基或C1-6烷氧基C1-6烷基。还披露了结构式（I）化合物的组合物、制备方法和使用方法。
• Indazole and Pyrazolopyridine Compounds As CCR1 Receptor Antagonists
  申请人：Cook Brian Nicholas

  公开号：US20120270870A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Diclosed are CCR1 receptor antagonists of the formula (I) wherein Ar 1 , Ar 2 , R 1 , X and G are disclosed herein. Also disclosed are compositions, methods of making and using compounds of the formula (I).

  本发明公开了式(I)的CCR1受体拮抗剂，其中Ar1、Ar2、R1、X和G在此公开。还公开了式(I)化合物的组合物、制备方法和使用方法。
• SELECTIVELY SUBSTITUTED QUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.

  公开号：US20160176841A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Embodiments of the disclosure relate to selectively substituted quinoline compounds that act as antagonists or inhibitors for Toll-like receptors 7 and/or 8, and their use in pharmaceutical compositions effective for treatment of systemic lupus erythematosus (SLE) and lupus nephritis.

  本发明涉及选择性取代的喹啉化合物，其作为Toll样受体7和/或8的拮抗剂或抑制剂，并且它们在制备有效的药物组合物中的应用用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）和狼疮性肾炎。
• Quaternary amino acids on solid supports
  申请人：——

  公开号：US20020086949A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  The present invention relates to novel templates useful for generating novel compounds and to compounds produced utilizing the templates. The templates comprise quaternary amino acids that may be linked to solid supports. These templates make possible the production of novel classes of chemical compounds through a plurality of chemical reactions. The templates are advantageous for use in drug discovery regimes.

  本发明涉及可用于生成新型化合物的新型模板以及利用该模板生产的化合物。模板由可与固体支持物连接的季氨基酸组成。这些模板可通过多种化学反应生产新型化合物。这些模板有利于用于药物研发。
• QUATERNARY AMINO ACIDS ON SOLID SUPPORTS
  申请人：PharmaCore, Inc,

  公开号：EP1373195A2

  公开（公告）日：2004-01-02