Formic acid 5-isopropoxy-2-(3-isopropoxy-4-methoxy-phenylethynyl)-4-methoxy-phenyl ester | 475232-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Formic acid 5-isopropoxy-2-(3-isopropoxy-4-methoxy-phenylethynyl)-4-methoxy-phenyl ester
• CAS: 475232-31-6
• 化学式: C₂₃H₂₆O₆
• 分子量: 398.456
• InChiKey: WMTWKTHARNLNCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Formic acid 5-isopropoxy-2-(3-isopropoxy-4-methoxy-phenylethynyl)-4-methoxy-phenyl ester 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-iodo-6-isopropoxy-2-(3'-isopropoxy-4'-methoxyphenyl)-5-methoxybenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, X-Ray Crystal Structure and Tubulin- Binding Properties of a Benzofuran Analogue of the Potent Cytotoxic Agent Combretastatin A4

  摘要：

  苯并呋喃（4）是强效抗胆碱能药物 苯并呋喃（4）是一种环状融合的类似物，其制备方法包括 5-endo-dig iodocyclization of 5-endo-dig iodocyclization of o-hydroxytolan (5) 作为关键步骤。化合物 (4) 在晶体学和光谱学上均有表征，但其作为小管蛋白结合剂并无活性。 作为一种小管蛋白结合剂不具有活性。

  DOI：

  10.1071/ch99022
• 作为产物：
  描述：

  3-异丙基-4-甲氧基苯甲醛 在 正丁基锂 、 碘 、 silver trifluoroacetate 、 potassium hydrogencarbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 Formic acid 5-isopropoxy-2-(3-isopropoxy-4-methoxy-phenylethynyl)-4-methoxy-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, X-Ray Crystal Structure and Tubulin- Binding Properties of a Benzofuran Analogue of the Potent Cytotoxic Agent Combretastatin A4

  摘要：

  苯并呋喃（4）是强效抗胆碱能药物 苯并呋喃（4）是一种环状融合的类似物，其制备方法包括 5-endo-dig iodocyclization of 5-endo-dig iodocyclization of o-hydroxytolan (5) 作为关键步骤。化合物 (4) 在晶体学和光谱学上均有表征，但其作为小管蛋白结合剂并无活性。 作为一种小管蛋白结合剂不具有活性。

  DOI：

  10.1071/ch99022

文献信息

• Total synthesis and evaluation of lamellarin α 20-Sulfate analogues
  作者：C Ridley

  DOI：10.1016/s0968-0896(02)00237-7

  日期：2002.10

  In order to explore the influence of sulfate groups on the bioactivity profiles of marine alkaloids of the lamellarin class, three such alkaloids, lamellarin alpha, lamellarin alpha 13,20-disulfate and lamellarin H, were synthesized and their activities against HIV-1 integrase and cancer cell lines were compared with those of lamellarin alpha 20-sulfate, which is a selective inhibitor of HIV-1 integrase. Lamellarin alpha does not inhibit HIV-1 integrase but shows moderate cytotoxicity with good cell line selectivity. Lamellarin alpha 13,20-disulfate is a moderate inhibitor of both HIV-1 integrase and cancer cell lines. Lamellarin H is a more potent inhibitor of HIV-1 integrase but lacked the specificity required to be medicinally useful. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.