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4-[2-[(6-bromohexyl)oxy]ethyl]-2-methylthiazole | 121356-84-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[2-[(6-bromohexyl)oxy]ethyl]-2-methylthiazole
英文别名
4-[2-(6-bromohexoxy)ethyl]-2-methyl-1,3-thiazole
4-[2-[(6-bromohexyl)oxy]ethyl]-2-methylthiazole化学式
CAS
121356-84-1
化学式
C12H20BrNOS
mdl
——
分子量
306.267
InChiKey
POJZJLZYMWNBDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[2-[(6-bromohexyl)oxy]ethyl]-2-methylthiazole 生成 4-Amino-3,5-dichloro-α-[[[6-[2-(2-methyl-4-thiazolyl)ethoxy]hexyl]amino]methyl]benzenemethanol
    参考文献:
    名称:
    Chloroaniline derivatives
    摘要:
    通式(I)的化合物及其生理上可接受的盐和溶剂化合物,具有β2-肾上腺素受体刺激活性。它们可用于治疗与可逆气道阻塞相关的疾病,如哮喘和慢性支气管炎。在优选实施例中,Q代表氯原子或三氟甲基基团,X代表C3-4烷基链,Y代表C1-5烷基链,R、R1和R2优选为氢原子或甲基基团,Het代表嘧啶基吡嗪基、三唑基、噻唑基、喹啉基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并噁唑基或吡啶基。
    公开号:
    US04996218A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-甲基-1,3-噻唑-4-基)乙醇1,6-二溴己烷乙醚 、 Brine 、 hexane-diethyl ether 作用下, 以 为溶剂, 反应 16.0h, 以to give the title compound as an orange oil (2.21 g)的产率得到4-[2-[(6-bromohexyl)oxy]ethyl]-2-methylthiazole
    参考文献:
    名称:
    Chloroaniline derivatives
    摘要:
    通式(I)的化合物及其生理可接受的盐和溶剂化物,具有β2-肾上腺素受体刺激活性。它们可用于治疗与可逆性气道阻塞相关的疾病,如哮喘和慢性支气管炎。在优选实施例中,Q代表氯原子或三氟甲基基团,X代表C3-4烷基链,Y代表C1-5烷基链,R、R.sup.1和R.sup.2最好是氢原子或甲基基团,Het代表嘧啶基吡嗪基、三嗪基、噻唑基、喹啉基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并噁唑基或吡啶基。
    公开号:
    US04996218A1
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文献信息

  • US4996218A
    申请人:——
    公开号:US4996218A
    公开(公告)日:1991-02-26
  • US5149698A
    申请人:——
    公开号:US5149698A
    公开(公告)日:1992-09-22
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