2-methyl-1-tosyl-1H-indol-5-amine | 1618107-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1-tosyl-1H-indol-5-amine
• 英文别名: 2-Methyl-1-tosyl-1H-indol-5-amine；2-methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-5-amine
• CAS: 1618107-78-0
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 300.381
• InChiKey: SRSAGSGLEYFGQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  65.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-tosyl-1H-indol-5-amine 在 silver hexafluoroantimonate 、 亚硝酸特丁酯 、 chloro[di(1-adamantyl)-2-dimethylaminophenylphosphine]gold(I) 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  配体使金催化的芳基碘化物与胺的C（sp2）-N交叉偶联反应。

  摘要：

  报道了芳基碘化物与胺的辅助（P，N）-配体使能的金催化的CN交叉偶联反应的第一个例子。在从头合成，后期修饰和级联过程中获得官能化的吲哚酮和咔唑的反应具有很高的通用性，这突出了所提出策略的合成潜力。用ESI-HRMS和NMR监测反应为原位形成假定的高价Au（III）中间体提供了有力的证据。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03082
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-硝基吲哚 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-methyl-1-tosyl-1H-indol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  轻松合成（杂）芳基硼酸

  摘要：

  重氮盐和二硼酸之间空前的自发反应性已经被揭示出来，从而导致直接由（杂）芳基胺合成多功能的芳基硼酸。这种快速反应（总共35分钟）可耐受各种官能团，并且在非常温和的条件下进行。已经研究了反应机理的根本性质。

  DOI：

  10.1002/chem.201402487

文献信息

• Cross-Coupling Reactions of Aryldiazonium Salts with Allylsilanes under Merged Gold/Visible-Light Photoredox Catalysis
  作者：Manjur O. Akram、Pramod S. Mali、Nitin T. Patil

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01148

  日期：2017.6.16

  A method for the cross-coupling reactions of aryldiazonium salts with trialkylallylsilanes via merged gold/photoredox catalysis is described. The reaction is proposed to proceed through a photoredox-promoted generation of an electrophilic arylgold(III) intermediate that undergoes transmetalation with allyltrimethylsilane to form allylarenes.

  描述了一种通过合并的金/光氧化还原催化使芳基重氮盐与三烷基烯丙基硅烷交叉偶联反应的方法。提议该反应通过光致氧化促进的亲电性金（III）中间体的生成而进行，该中间体与烯丙基三甲基硅烷进行金属转移以形成烯丙基芳烃。
• CN116283707
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——