4-氯-3,6-二氢-2H-吡喃 | 24265-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 中文名称: 4-氯-3,6-二氢-2H-吡喃
• 英文名称: tetrahydropyran-4-enyl chloride
• 英文别名: 4-chloro-3,6-dihydro-2H-pyran
• CAS: 24265-21-2
• 化学式: C₅H₇ClO
• 分子量: 118.563
• InChiKey: FSPRQDJOQDPXKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3,6-二氢-2H-吡喃 、 硫脲 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6,7-二氢-4H-吡喃并[4,3-D]噻唑-2-胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROTRICYCLYL 6-ALKYLIDENE-PENEMS AS BetaEpsilonTauAlpha-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'HETEROTRICYCLYL 6-ALKYLIDENE-PENEMES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BETA-LACTAMASE

  摘要：

  本发明提供了一种I式化合物，药物组合物以及其用于治疗患有细菌感染或疾病的患者的用途。

  公开号：

  WO2003093280A1
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氢-2H-吡喃-4-三氟甲烷磺酸盐 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以54%的产率得到4-氯-3,6-二氢-2H-吡喃
  参考文献：
  名称：

  镍催化烯醇三氟甲磺酸酯转化为烯基卤化物。

  摘要：

  开发了镍催化的烯醇三氟甲磺酸酯卤化反应，能够在温和的反应条件下合成多种烯基碘化物、溴化物和氯化物。该反应使用廉价、实验室稳定的 Ni(OAc)2·4 H2 O 作为预催化剂，并在亚化学计量的 Zn 和 1,5-环辛二烯或 4-(N,N-二甲基氨基) 存在下在室温下进行吡啶。

  DOI：

  10.1002/anie.201906815

文献信息

• 含杂原子环己烯卤代物的制备方法
  申请人：蚌埠产品质量监督检验研究院

  公开号：CN110563696B

  公开（公告）日：2022-05-03

  本发明公开了含杂原子环己烯卤代物的制备方法，属于精细化工中间体合成领域。以含杂原子环己酮为原料，在卤代试剂中生成偕二卤代物或烯基卤代物为主，在有机碱中加入添加剂后，脱卤化氢生成含杂原子环己烯卤代物。此方法工艺简单，避免了传统方法中混合物纯化的操作，产物得到了充分利用。在偕二溴代物类似消除条件下，通过加入添加剂克服了偕二氯代物消除难点，通过不同碱的位阻来达到控制区域选择性的目的。
• 一种合成4-位杂原子取代环己烯基卤代物的工 艺方法
  申请人：大连联化化学有限公司

  公开号：CN102070586B

  公开（公告）日：2016-04-27

  本发明涉及有机化合物的合成方法。一种合成4-位杂原子取代环己烯基卤代物的工艺方法，从4-位杂原子取代的环己酮（1）出发，与1-50当量无水肼或水合肼在溶剂中，-20？oC到回流反应，过滤后或者旋干溶剂后得到相应腙，再在醇溶剂中与CuX2/碱混合物反应，反应温度在-20？cC~40？oC，反应后加入碱水溶液和溶剂，分液后得到混合溶液，加入有机碱进行回流反应后，加入1N酸将过量碱除去后，再加入饱和NaHSO3反应后，除去溶剂后得到4-位杂原子取代环己烯基卤代物（3）。本发明合成工艺路线具有原创性，路线简单，工艺条件温和，操作简便，避免了文献中涉及到的超低温反应和柱层析纯化，适合工业化放大生产。
• Rate Coefficients for the Gas-Phase Reactions of Chlorine Atoms with Cyclic Ethers at 298 K
  作者：H. D. Alwe、M. Walawalkar、A. Sharma、K. K. Pushpa、S. Dhanya、P. D. Naik

  DOI：10.1002/kin.20765

  日期：2013.5

  after correcting for the dark reaction with CH3COCl and assuming no interference from other radical reactions, a relative rate ratio of 0.85 ± 0.16 is obtained with respect to cycloheptene, corresponding to a rate coefficient of (4.52 ± 0.99) × 10−10 cm3 molecule−1 s−1. Unlike cyclic hydrocarbons, there is no increase with increasing number of CH2 groups in these cyclic ethers whereas there is an increase

  使用相对速率法在298 K下测量了Cl原子与环醚，四氢吡喃（THP），四氢呋喃（THF）和二氢呋喃（2,5-DHF和2,3-DHF）的反应速率系数。相对速率比率THP和THF是0.80±0.05和0.80±0.08，分别与Ñ己烷作为参考分子。以正戊烷为参比分子的THF和2,5-DHF的相对比率分别为0.95±0.07和1.73±0.06，以1，丁烯为参比的2,5-DHF的相对比率为1.38±0.05。速率系数的平均值为（2.52±0.36），（2.50±0.39）和（4.48±0.59）×10 -10 cm 3分子-1 s -1分别用于THP，THF和2,5-DHF。此处引用的相对比率的误差是不同实验组中统计变化的2σ。这些误差与使用统计误差传播方程式报告的参考比率系数的误差相结合，是比率系数的引用误差。对于2,3-DHF，在校正了与CH 3 COCl的暗反应并假定不受其他自由基反应的干扰后，相对于环庚烯的相对比率为0