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4-氯-3,6-二甲基哒嗪 | 68206-05-3

中文名称
4-氯-3,6-二甲基哒嗪
中文别名
——
英文名称
4-Chlor-3,6-dimethyl-pyridazin
英文别名
4-Chloro-3,6-dimethylpyridazine
4-氯-3,6-二甲基哒嗪化学式
CAS
68206-05-3
化学式
C6H7ClN2
mdl
——
分子量
142.588
InChiKey
LUJVEGDCPRBRME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氯-3,6-二甲基哒嗪 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 氢氧化钾copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 4-乙炔基-3,6-二甲基哒嗪
    参考文献:
    名称:
    A Facile Synthesis of Ethynyl-Substituted Six-MemberedN-Heteroaromatic Compounds
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1983-30319
  • 作为产物:
    描述:
    3,6-双(羟甲基)-1H-哒嗪-4-酮 在 palladium on activated charcoal 、 氯化亚砜sodium acetateacetic acid ethanol三氯氧磷 作用下, 生成 4-氯-3,6-二甲基哒嗪
    参考文献:
    名称:
    杂环研究中的化学研究。23.米特隆。哒嗪。死神重生。1.提尔
    摘要:
    已经表明,曲酸和水合肼之间的反应产生两个主要产物:3,6-二羟甲基-4-氧代-1,4-二氢哒嗪和3-羟甲基-吡唑-5-的zone。酰基-羟基乙醛,其结构得到明确证明。
    DOI:
    10.1002/hlca.19580410645
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文献信息

  • [EN] 4,4A,5,7,8,8A-HEXAPYRIDO[4,3-B][1,4]OXAZIN-3-ONE COMPOUNDS AS MAGL INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 4,4A,5,7,8,8 A-HEXAPYRIDO [4,3-B] [1,4] OXAZIN-3-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MAGL
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2021048242A1
    公开(公告)日:2021-03-18
    The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein A, B, L1, X, m, n, and R1 to R7 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitors.
    这项发明提供了具有一般式(I)的新杂环化合物,其中A、B、L1、X、m、n以及R1到R7如本文所述,包括这些化合物的组合物,制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作单酰基甘油酶(MAGL)抑制剂的方法。
  • [EN] HETEROCYCLIC WDR5 INHIBITORS AS ANTI-CANCER COMPOUNDS<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE WDR5 UTILISÉS EN TANT QUE COMPOSÉS ANTICANCÉREUX
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2021028806A1
    公开(公告)日:2021-02-18
    The present invention provides compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; (I) which are inhibitors of WDR5. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, compositions comprising such compounds with an additional therapeutic agent and the therapeutic uses of such compounds.
    本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐;(I)这些化合物是WDR5的抑制剂。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物,包含这些化合物与额外治疗剂的组合物以及这些化合物的治疗用途。
  • Ohsawa,A. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1978, vol. 26, p. 2550 - 2554
    作者:Ohsawa,A. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • SAKAMOTO, TAKAO;SHIRAIWA, MASAFUMI;KONDO, YOSHINORI;YAMANAKA, HIROSHI, SYNTHESIS, BRD, 1983, N 4, 312-314
    作者:SAKAMOTO, TAKAO、SHIRAIWA, MASAFUMI、KONDO, YOSHINORI、YAMANAKA, HIROSHI
    DOI:——
    日期:——
  • 4,4A,5,7,8,8A-HEXAPYRIDO[4,3-B][1,4]OXAZIN-3-ONE COMPOUNDS AS MAGL INHIBITORS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP4028403A1
    公开(公告)日:2022-07-20
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