methyl (Z)-2-chloro-3,7-dimethyl-2,6-octadienoate | 75814-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (Z)-2-chloro-3,7-dimethyl-2,6-octadienoate
• 英文别名: methyl (2Z)-2-chloro-3,7-dimethylocta-2,6-dienoate
• CAS: 75814-53-8
• 化学式: C₁₁H₁₇ClO₂
• 分子量: 216.708
• InChiKey: KOMYRDSGUQLJEO-KTKRTIGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-5-庚烯-2-酮 、 三氯乙酸甲酯 在 氯化二乙基铝 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以72%的产率得到methyl (Z)-2-chloro-3,7-dimethyl-2,6-octadienoate
  参考文献：
  名称：

  在路易斯酸存在下，宝石-多卤化合物的锌还原产生的二金属化碳二价阴离子的 Wittig 型反应

  摘要：

  在室温下用由二碘甲烷、三甲基铝和过量锌在四氢呋喃中制备的悬浮液处理 R1COR2，以一般（R1，R2=烷基）到良好（R1=烷基，R2=H）产率提供烯烃 R1R2C=CH2。由 CH2Br2-Zn-TiCl4 组成的另一个系统可以更好地进行酮亚甲基化。在二乙基氯化铝和锌的存在下，用三氯乙酸甲酯或二氯乙酸叔丁酯（二溴乙酸乙酯）处理，酮和醛以良好的收率转化为 α-氯 α,β-不饱和酯或 α,β-不饱和酯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.1698

文献信息

• TAKAI KAZUHIKO; HOTTA YUJI; OSHIMA KOICHIRO; NOZAKI HITOSI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 6, 1698-1702,
  作者：TAKAI KAZUHIKO、 HOTTA YUJI、 OSHIMA KOICHIRO、 NOZAKI HITOSI

  DOI：——

  日期：——