11-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-phenyl-3,9-dihydro-3,9a-(epiminomethano)indeno[2,1-b]-pyridine-2,10(1H)-dione | 1549876-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 11-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-phenyl-3,9-dihydro-3,9a-(epiminomethano)indeno[2,1-b]-pyridine-2,10(1H)-dione
• CAS: 1549876-96-1
• 化学式: C₂₈H₂₄N₂O₄
• 分子量: 452.51
• InChiKey: UBFRHZISINAQAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  67.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-phenyl-3,9-dihydro-3,9a-(epiminomethano)indeno[2,1-b]-pyridine-2,10(1H)-dione 在 吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.17h， 生成 4-phenyl-2,9-dihydro-1H-indeno[2,1-c]pyridin-1-one
  参考文献：
  名称：

  [2.2.2]-双环烯二酮哌嗪的环还原合成2-吡啶酮

  摘要：

  报道了将[2.2.2]-二氮杂双环烯烃结构转化为2-吡啶酮芳族杂环产物的一般策略。反应顺序从2,5-二酮哌嗪（DKP）衍生物开始，与芳香族和脂肪族醛组分均相容，并且可以拦截分子内或分子间的环加成歧管。在中间[2.2.2] -DKP支架中引发一种氮杂桥键功能可实现环还原（微波加热）和选择性挤压氰酸酯衍生物，从而导致2-吡啶酮结构的形成。还公开了路易宁A和B，即抗增殖的2-吡啶酮天然产物的合成进展。

  DOI：

  10.1021/ol403632t
• 作为产物：
  描述：

  在 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 potassium iodide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.75h， 生成 11-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-phenyl-3,9-dihydro-3,9a-(epiminomethano)indeno[2,1-b]-pyridine-2,10(1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [2.2.2]-双环烯二酮哌嗪的环还原合成2-吡啶酮

  摘要：

  报道了将[2.2.2]-二氮杂双环烯烃结构转化为2-吡啶酮芳族杂环产物的一般策略。反应顺序从2,5-二酮哌嗪（DKP）衍生物开始，与芳香族和脂肪族醛组分均相容，并且可以拦截分子内或分子间的环加成歧管。在中间[2.2.2] -DKP支架中引发一种氮杂桥键功能可实现环还原（微波加热）和选择性挤压氰酸酯衍生物，从而导致2-吡啶酮结构的形成。还公开了路易宁A和B，即抗增殖的2-吡啶酮天然产物的合成进展。

  DOI：

  10.1021/ol403632t